Zalasta

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Krka

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psihoterapija

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2007-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                78
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZALASTA 2,5 MG TABLETES
ZALASTA 5 MG TABLETES
ZALASTA 7,5 MG TABLETES
ZALASTA 10 MG TABLETES
ZALASTA 15 MG TABLETES
ZALASTA 20 MG TABLETES
olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zalasta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zalasta lietošanas
3.
Kā lietot Zalasta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zalasta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZALASTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zalasta satur aktīvo vielu olanzapīnu. Zalasta pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
-
Šizofrēnija- slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
-
Mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Zalasta nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZALASTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZALASTA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zalasta 2,5 mg tabletes
Zalasta 5 mg tabletes
Zalasta 7,5 mg tabletes
Zalasta 10 mg tabletes
Zalasta 15 mg tabletes
Zalasta 20 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zalasta 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 7,5 mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zalasta 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40,4 mg laktozes.
Zalasta 5 mg tabletes
Katra tablete satur 80,9 mg laktozes.
Zalasta 7,5 mg tabletes
Katra tablete satur 121,3 mg laktozes.
Zalasta 10 mg tabletes
Katra tablete satur 161,8 mg laktozes.
Zalasta 15 mg tabletes
Katra tablete satur 242,7 mg laktozes.
Zalasta 20 mg tabletes
Katra tablete satur 323,5 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
3
Zalasta 2,5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem.
Zalasta 5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “10”.
Zalasta 15 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “15”.
Zalasta 20 mg tabletes
Tabletes i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów