Kraj: Wenezuela
Język: hiszpański
Źródło: Instituto Nacional de Higiene
CLORHIDRATO DE LIDOCAINA - TARTRATO DE ADRENALINA
DISTRIBUIDORA DENTAL SEGURITE 9000, C.A.
CLORHIDRATO DE LIDOCAINA - TARTRATO DE ADRENALINA
2 % - 1:80.000
SOLUCION INYECTABLE
REGIONAL INTRAORAL SUBMUCOSA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATOIRE PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND.
VENCIDO
2018-08-18
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LIDOCAINA – EPINEFRINA 2. VIA DE ADMINISTRACION INFILTRACION LOCAL O BLOQUEO NERVIOSO 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Anestésicos locales CÓDIGO ATC: N01BB.52 3.1. FARMACODINAMIA La lidocaína es un agente anestésico local de tipo amida. Bloquea de manera reversible la generación y conducción de los impulsos a través de las fibras nerviosas (autonómicas, sensoriales y motoras). Se postula que dicha acción es debida a una disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio que da lugar a una reducción de la tasa de despolarización y, consecuentemente, al aumento del umbral de excitabilidad eléctrica y a la inhibición de la propagación del potencial de acción a lo largo de la fibra. La epinefrina es una amina simpatomimética cuyo efecto agonista sobre los receptores alfa-adrenérgicos vasculares provoca una vasoconstricción en la zona de aplicación que enlentece la absorción sistémica de la lidocaína, prolongando su permanencia en el sitio y, con ello, generando un efecto anestésico local más duradero, a la vez que permite una mejor visualización del campo quirúrgico por disminución del sangrado local. La combinación de de ambos agentes se formula como solución inyectable de lidocaína en concentraciones de 0.5 a 2% con epinefrina en concentraciones de 0.002 a 0.02 mg/ml (1:500.000 a 1:50.000). 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su inyección la lidocaína produce un efecto anestésico cuyo inicio y duración dependerán de la magnitud de la dosis administrada, del sitio de aplicación, del tiempo de contacto con el tejido y de la vascularización de la zona. Una vez absorbida sistémicamente se une a proteínas plasmáticas en un 60-80% y se distribuye de manera bifásica; primero a tejidos de alta perfusión, como: riñones, pulmón, hígado y corazón (vida media inicial: 7-30 minutos) y en una segunda fase, más lenta, a tejido adiposo y músculo esquelético (vida media terminal: 1.5-2 horas). Atraviesa la p Przeczytaj cały dokument