XYLOROLLAND CON ADRENALINA 2 % - 1:80.000 SOLUCION INYECTABLE

Šalis: Venesuela

kalba: ispanų

Šaltinis: Instituto Nacional de Higiene

Veiklioji medžiaga:

CLORHIDRATO DE LIDOCAINA - TARTRATO DE ADRENALINA

Prieinama:

DISTRIBUIDORA DENTAL SEGURITE 9000, C.A.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CLORHIDRATO DE LIDOCAINA - TARTRATO DE ADRENALINA

Dozė:

2 % - 1:80.000

Vaisto forma:

SOLUCION INYECTABLE

Vartojimo būdas:

REGIONAL INTRAORAL SUBMUCOSA

Recepto tipas:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Pagaminta:

LABORATOIRE PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND.

Autorizacija statusas:

VENCIDO

Leidimo data:

2018-08-18

Prekės savybės

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LIDOCAINA – EPINEFRINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
INFILTRACION LOCAL O BLOQUEO NERVIOSO
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Anestésicos locales
CÓDIGO ATC: N01BB.52
3.1. FARMACODINAMIA
La lidocaína es un agente anestésico local de tipo amida. Bloquea de
manera
reversible la generación y conducción de los impulsos a través de
las fibras nerviosas
(autonómicas, sensoriales y motoras). Se postula que dicha acción es
debida a una
disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones
sodio que da
lugar a una reducción de la tasa de despolarización y,
consecuentemente, al aumento
del umbral de excitabilidad eléctrica y a la inhibición de la
propagación del potencial
de acción a lo largo de la fibra.
La
epinefrina
es
una
amina
simpatomimética
cuyo
efecto
agonista
sobre
los
receptores alfa-adrenérgicos vasculares provoca una vasoconstricción
en la zona de
aplicación que enlentece la absorción sistémica de la lidocaína,
prolongando su
permanencia en el sitio y, con ello, generando un efecto anestésico
local más
duradero, a la vez que permite una mejor visualización del campo
quirúrgico por
disminución del sangrado local.
La combinación de de ambos agentes se formula como solución
inyectable de
lidocaína en concentraciones de 0.5 a 2% con epinefrina en
concentraciones de 0.002
a 0.02 mg/ml (1:500.000 a 1:50.000). 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su inyección la lidocaína produce un efecto anestésico
cuyo inicio y duración
dependerán de la magnitud de la dosis administrada, del sitio de
aplicación, del tiempo
de contacto con el tejido y de la vascularización de la zona.
Una vez absorbida sistémicamente se une a proteínas plasmáticas en
un 60-80% y
se distribuye de manera bifásica; primero a tejidos de alta
perfusión, como: riñones,
pulmón, hígado y corazón (vida media inicial: 7-30 minutos) y en
una segunda fase,
más lenta, a tejido adiposo y músculo esquelético (vida media
terminal: 1.5-2 horas).
Atraviesa la p