Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Xeomin 50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 50 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Xeomin 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - nt 101 neurotoksyna clostridium botulinum typu a (150 kd), wolna od białek kompleksujących - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-kwas aminosalicylowy - gruźlica - antybakterobakterie - produkt granupas jest wskazany do stosowania w ramach odpowiedniego schematu skojarzonego w leczeniu wielolekowej oporności na gruźlicę u dorosłych i dzieci w wieku 28 dni i starszych, jeśli nie można inaczej skomponować skutecznego schematu leczenia ze względu na oporność lub tolerancję (patrz punkt 4).. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.