Xalkori 200 mg Gélules

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

crizotinibum

Dostępny od:

Pfizer AG

Kod ATC:

L01ED01

INN (International Nazwa):

crizotinibum

Forma farmaceutyczna:

Gélules

Skład:

crizotinibum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.84 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.

Klasa:

A

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Onkologikum

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2012-05-03

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Qu'est-ce que Xalkori et quand doit-il être utilisé?
Quand Xalkori ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Xalkori?
Xalkori peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
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médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Xalkori®
Pfizer AG
Qu'est-ce que Xalkori et quand doit-il être utilisé?
Les gélules de Xalkori contiennent le principe actif crizotinib, qui
empêche la division et la prolifération
des cellules cancéreuses. Xalkori peut ralentir ou arrêter la
croissance cancéreuse. Cela peut
éventuellement contribuer à réduire la taille de la tumeur.
Xalkori est utilisé chez l'adulte dans le traitement du cancer du
poumon non à petites cellules avancé, qui
présente un défaut spécifique d'un gène appelé lymphokinase
anaplasique (ALK).
Xalkori est également utilisé chez l'adulte dans le traitement du
cancer du poumon non à

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Xalkori®
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Crizotinibum.
Excipients
Gélule à 200 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum
microcristallinum, calcii hydrogenophosphas
anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
gelatina, titanii dioxidum, ferrum
oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata,
propylenglycolum, kalii hydroxidum.
Teneur en sodium: 0.84 mg par gélule.
Gélule à 250 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum
microcristallinum, calcii hydrogenophosphas
anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
gelatina, titanii dioxidum, ferrum
oxydatum rubrum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio
concentrata, propylenglycolum,
kalii hydroxidum.
Teneur en sodium: 1.05 mg par gélule.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule.
Gélules à 200 mg: 1 gélule contient 200 mg de crizotinib. Gélule
de couleur rose et blanche, portant les
inscriptions «Pfizer» sur la partie supérieure et «CRZ 200» sur
la partie inférieure.
Gélules à 250 mg: 1 gélule contient 250 mg de crizotinib. Gélule
de couleur rose, portant les inscriptions
«Pfizer» sur la partie supérieure et «CRZ 250» sur la partie
inférieure.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
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