Xalkori 200 mg Gélules

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

crizotinibum

제공처:

Pfizer AG

ATC 코드:

L01ED01

INN (International Name):

crizotinibum

약제 형태:

Gélules

구성:

crizotinibum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.84 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.

수업:

A

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Onkologikum

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2012-05-03

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Qu'est-ce que Xalkori et quand doit-il être utilisé?
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Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Xalkori?
Xalkori peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
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Qu'est-ce que Xalkori et quand doit-il être utilisé?
Les gélules de Xalkori contiennent le principe actif crizotinib, qui
empêche la division et la prolifération
des cellules cancéreuses. Xalkori peut ralentir ou arrêter la
croissance cancéreuse. Cela peut
éventuellement contribuer à réduire la taille de la tumeur.
Xalkori est utilisé chez l'adulte dans le traitement du cancer du
poumon non à petites cellules avancé, qui
présente un défaut spécifique d'un gène appelé lymphokinase
anaplasique (ALK).
Xalkori est également utilisé chez l'adulte dans le traitement du
cancer du poumon non à

제품 특성 요약

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Données précliniques
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Titulaire de l’autorisation
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Xalkori®
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Crizotinibum.
Excipients
Gélule à 200 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum
microcristallinum, calcii hydrogenophosphas
anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
gelatina, titanii dioxidum, ferrum
oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata,
propylenglycolum, kalii hydroxidum.
Teneur en sodium: 0.84 mg par gélule.
Gélule à 250 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum
microcristallinum, calcii hydrogenophosphas
anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
gelatina, titanii dioxidum, ferrum
oxydatum rubrum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio
concentrata, propylenglycolum,
kalii hydroxidum.
Teneur en sodium: 1.05 mg par gélule.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule.
Gélules à 200 mg: 1 gélule contient 200 mg de crizotinib. Gélule
de couleur rose et blanche, portant les
inscriptions «Pfizer» sur la partie supérieure et «CRZ 200» sur
la partie inférieure.
Gélules à 250 mg: 1 gélule contient 250 mg de crizotinib. Gélule
de couleur rose, portant les inscriptions
«Pfizer» sur la partie supérieure et «CRZ 250» sur la partie
inférieure.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
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