Wilzin

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Zink

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AX05

INN (International Nazwa):

zinc

Grupa terapeutyczna:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatolentikuläre Degeneration

Wskazania:

Behandlung der Wilson-Krankheit.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2004-10-12

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
Wilzin 25 mg Hartkapseln
Wilzin 50 mg Hartkapseln
Zink
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Wilzin und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Wilzin beachten?
3.
Wie ist Wilzin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wilzin aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST WILZIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wilzin gehört zu einer Arzneimittelgruppe mit der Bezeichnung
„Sonstige Mittel für das alimentäre
System und den Stoffwechsel“.
Wilzin ist für die Therapie des Morbus Wilson angezeigt, einer
seltenen, erblichen Störung der
Kupferausscheidung. Kupfer in der Nahrung, das nicht ausreichend
ausgeschieden werden kann,
reichert sich zunächst in der Leber an, dann in anderen Organen wie
Auge und Gehirn. Dies führt
möglicherweise zu einer Leberschädigung und neurologischen
Störungen.
Wilzin blockiert die Kupferaufnahme aus dem Darm und verhindert so
dessen Übergang ins Blut und
eine weitere Anreicherung im Körper. Nicht aufgenommenes Kupfer wird
danach im Stuhl
ausgeschieden.
Der Morbus Wilson bleibt das ganze Leben des Patienten bestehen, daher
muss diese Behandlung
lebenslang fortgeführt werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WILZIN BEACHTEN?
WILZIN DARF NICHT EING
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Wilzin 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Zink (das entspricht 83,92 mg
Zinkacetat-Dihydrat).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Kapsel mit mittelblauem, undurchsichtigem Ober- und Unterteil, mit dem
Aufdruck „93-376”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie des Morbus Wilson.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Therapie mit Wilzin sollte unter Überwachung durch einen Arzt
eingeleitet werden, der
Erfahrung in der Therapie des Morbus Wilson hat (siehe Abschnitt 4.4).
Die Therapie mit Wilzin
erfolgt lebenslänglich.
Die Dosis ist bei symptomatischen und präsymptomatischen Patienten
gleich.
Wilzin ist in Form von Hartkapseln mit 25 mg oder 50 mg erhältlich.

Erwachsene:
Die übliche Dosis beträgt 50 mg 3mal täglich mit einer Maximaldosis
von 50 mg 5mal täglich.

Kinder und Jugendliche:
Die Daten von Kindern unter 6 Jahren sind sehr limitiert, da die
Erkrankung jedoch eine
vollständige Penetranz zeigt, sollte eine prophylaktische Therapie so
früh wie möglich in
Erwägung gezogen werden. Folgende Dosis wird empfohlen:
- von 1 bis 6 Jahren: 25 mg zweimal täglich
- von 6 bis 16 Jahren mit einem Körpergewicht unter 57 kg: 25 mg
dreimal täglich
- ab 16 Jahren oder bei einem Körpergewicht über 57 kg: 50 mg
dreimal täglich.

Schwangere:
Eine Dosis von 25 mg 3mal täglich reicht normalerweise aus, die Dosis
sollte jedoch dem
Kupferspiegel angepasst werden (siehe Abschnitt 4.4 und Abschnitt
4.6).
In allen Fällen sollte die Dosis den im Rahmen der therapeutischen
Überwachung ermittelten Werten
angepasst werden (siehe Abschnitt 4.4.).
Wilzin muss auf leeren Magen eingenommen werden, mindestens 1 Stunde
vor oder 2-3 Stunden nach
den Mahlzeiten. Bei einer Unverträglichkeit seitens des Magens, die
häufig bei Einnahme der
morgendlichen Dosis auftri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów