Wilzin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Zink

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

A16AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zinc

Ārstniecības grupa:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Ārstniecības joma:

Hepatolentikuläre Degeneration

Ārstēšanas norādes:

Behandlung der Wilson-Krankheit.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2004-10-12

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
Wilzin 25 mg Hartkapseln
Wilzin 50 mg Hartkapseln
Zink
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Wilzin und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Wilzin beachten?
3.
Wie ist Wilzin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wilzin aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST WILZIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wilzin gehört zu einer Arzneimittelgruppe mit der Bezeichnung
„Sonstige Mittel für das alimentäre
System und den Stoffwechsel“.
Wilzin ist für die Therapie des Morbus Wilson angezeigt, einer
seltenen, erblichen Störung der
Kupferausscheidung. Kupfer in der Nahrung, das nicht ausreichend
ausgeschieden werden kann,
reichert sich zunächst in der Leber an, dann in anderen Organen wie
Auge und Gehirn. Dies führt
möglicherweise zu einer Leberschädigung und neurologischen
Störungen.
Wilzin blockiert die Kupferaufnahme aus dem Darm und verhindert so
dessen Übergang ins Blut und
eine weitere Anreicherung im Körper. Nicht aufgenommenes Kupfer wird
danach im Stuhl
ausgeschieden.
Der Morbus Wilson bleibt das ganze Leben des Patienten bestehen, daher
muss diese Behandlung
lebenslang fortgeführt werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WILZIN BEACHTEN?
WILZIN DARF NICHT EING
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Wilzin 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Zink (das entspricht 83,92 mg
Zinkacetat-Dihydrat).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Kapsel mit mittelblauem, undurchsichtigem Ober- und Unterteil, mit dem
Aufdruck „93-376”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie des Morbus Wilson.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Therapie mit Wilzin sollte unter Überwachung durch einen Arzt
eingeleitet werden, der
Erfahrung in der Therapie des Morbus Wilson hat (siehe Abschnitt 4.4).
Die Therapie mit Wilzin
erfolgt lebenslänglich.
Die Dosis ist bei symptomatischen und präsymptomatischen Patienten
gleich.
Wilzin ist in Form von Hartkapseln mit 25 mg oder 50 mg erhältlich.

Erwachsene:
Die übliche Dosis beträgt 50 mg 3mal täglich mit einer Maximaldosis
von 50 mg 5mal täglich.

Kinder und Jugendliche:
Die Daten von Kindern unter 6 Jahren sind sehr limitiert, da die
Erkrankung jedoch eine
vollständige Penetranz zeigt, sollte eine prophylaktische Therapie so
früh wie möglich in
Erwägung gezogen werden. Folgende Dosis wird empfohlen:
- von 1 bis 6 Jahren: 25 mg zweimal täglich
- von 6 bis 16 Jahren mit einem Körpergewicht unter 57 kg: 25 mg
dreimal täglich
- ab 16 Jahren oder bei einem Körpergewicht über 57 kg: 50 mg
dreimal täglich.

Schwangere:
Eine Dosis von 25 mg 3mal täglich reicht normalerweise aus, die Dosis
sollte jedoch dem
Kupferspiegel angepasst werden (siehe Abschnitt 4.4 und Abschnitt
4.6).
In allen Fällen sollte die Dosis den im Rahmen der therapeutischen
Überwachung ermittelten Werten
angepasst werden (siehe Abschnitt 4.4.).
Wilzin muss auf leeren Magen eingenommen werden, mindestens 1 Stunde
vor oder 2-3 Stunden nach
den Mahlzeiten. Bei einer Unverträglichkeit seitens des Magens, die
häufig bei Einnahme der
morgendlichen Dosis auftri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi