Vizarsin

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildénafil

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologiques

Dziedzina terapeutyczna:

Dysfonction érectile

Wskazania:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Afin de Vizarsin pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIZARSIN 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Vizarsin et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vizarsin
3.
Comment prendre Vizarsin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Vizarsin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIZARSIN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Vizarsin contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à
un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action
consiste à aider la relaxation des
vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le
pénis, lors d'une excitation sexuelle.
Vizarsin vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez
une stimulation sexuelle.
Vizarsin est un traitement pour les hommes adultes souffrant de
troubles de l'érection, parfois appelés
impuissance; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou
conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VIZARSIN
NE PRENEZ JAMAIS VIZARSIN
-
Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionné
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vizarsin 25 mg comprimés pelliculés
Vizarsin 50 mg comprimés pelliculés
Vizarsin 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25 mg, 50 mg ou 100 mg
de sildénafil.
Excipient à effet notoire:
_Vizarsin 25 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 1,9 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
_Vizarsin 50 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 3,8 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
_Vizarsin 100 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 7,6 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Vizarsin 25 mg comprimés pelliculés: Comprimés blancs, ovales, avec
l’inscription “25” sur une face.
Vizarsin 50 mg comprimés pelliculés: Comprimés blancs, ovales, avec
l’inscription “50” sur une face.
Vizarsin 100 mg comprimés pelliculés: Comprimés blancs, ovales,
avec l’inscription “100” sur une
face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vizarsin est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles
de l'érection, ce qui correspond à
l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Vizarsin soit efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte:_
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d’utilisation est d’une
fois par jour.
Si le médicament est pris avec de la nourriture, l’action de
Vizarsin peut 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów