Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Aciclovirum
Ursapharm Poland Sp. z o.o.
S01AD03
Aciclovirum
30 mg/g
Maść do oczu
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 4,5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990053049
Bezterminowe
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA VIRU-POS, 30 MG/G, MAŚĆ DO OCZU _Aciclovirum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Viru-POS i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viru-POS 3. Jak stosować Viru-POS 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Viru-POS 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST VIRU-POS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Maść do oczu Viru-POS zapobiega namnażaniu się niektórych wirusów. Wskazaniem do stosowania jest zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki zwykłej. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VIRU-POS KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VIRU-POS - jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Viru-POS należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Noszenie soczewek kontaktowych w czasie leczenia wirusowych zakażeń rogówki lekiem Viru- POS jest przeciwwskazane. W celu zapewnienia optymalnego przebiegu terapii lekiem Viru-POS, leczenie należy rozpocząć możliwie jak najwcześniej. W czasie leczenia należy 2-3 razy tygodniowo udać się na wizytę kontrolną do lekarza prowadzącego. Bezpośrednio po zastosowaniu maści może Przeczytaj cały dokument
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Viru-POS, 30 mg/g, maść do oczu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 30 mg acyklowiru _(Aciclovirum)_ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść do oczu 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Viru-POS maść do oczu wskazany jest w leczeniu opryszczkowego zapalenia rogówki - _Herpes simplex keratitis. _ 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Około 10 mm wyciśniętej maści należy wprowadzić do dolnego worka spojówkowego pięć razy na dobę w odstępach około 4-godzinnych, z przerwą nocną. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po wygojeniu zmian. Sposób podawania Odchylić nieco głowę do tyłu i odciągnąć dolną powiekę, umieścić odpowiednią ilość maści w dolnym worku spojówkowym. Następnie zamknąć powoli powiekę. Po użyciu tubę zamknąć starannie zakrętką. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Pacjentów należy poinformować o możliwości wystąpienia przemijającego uczucia kłucia o niewielkim nasileniu, bezpośrednio po zastosowaniu maści. Pacjenci powinni unikać stosowania soczewek kontaktowych podczas stosowania produktu Viru- POS maść do oczu. Edition 05/2014 1.3.1 SPC, labelling and package leaflet 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMIL I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie stwierdzono klinicznie znaczących interakcji produktu Viru-POS maść do oczu z innymi lekami. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Płodność Patrz badania kliniczne punkt 5.2 Ciąża Podawanie produktu Viru-POS maść do oczu należy rozważać jedynie wtedy, gdy oczekiwane korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwość wystąpienia zagrożeń dla płodu. Rejestr prowadzony Przeczytaj cały dokument