Country: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Aciclovirum
Ursapharm Poland Sp. z o.o.
S01AD03
Aciclovirum
30 mg/g
Maść do oczu
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 4,5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990053049
Bezterminowe
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA VIRU-POS, 30 MG/G, MAŚĆ DO OCZU _Aciclovirum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Viru-POS i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viru-POS 3. Jak stosować Viru-POS 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Viru-POS 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST VIRU-POS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Maść do oczu Viru-POS zapobiega namnażaniu się niektórych wirusów. Wskazaniem do stosowania jest zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki zwykłej. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VIRU-POS KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VIRU-POS - jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Viru-POS należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Noszenie soczewek kontaktowych w czasie leczenia wirusowych zakażeń rogówki lekiem Viru- POS jest przeciwwskazane. W celu zapewnienia optymalnego przebiegu terapii lekiem Viru-POS, leczenie należy rozpocząć możliwie jak najwcześniej. W czasie leczenia należy 2-3 razy tygodniowo udać się na wizytę kontrolną do lekarza prowadzącego. Bezpośrednio po zastosowaniu maści może Aqra d-dokument sħiħ
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Viru-POS, 30 mg/g, maść do oczu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 30 mg acyklowiru _(Aciclovirum)_ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść do oczu 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Viru-POS maść do oczu wskazany jest w leczeniu opryszczkowego zapalenia rogówki - _Herpes simplex keratitis. _ 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Około 10 mm wyciśniętej maści należy wprowadzić do dolnego worka spojówkowego pięć razy na dobę w odstępach około 4-godzinnych, z przerwą nocną. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po wygojeniu zmian. Sposób podawania Odchylić nieco głowę do tyłu i odciągnąć dolną powiekę, umieścić odpowiednią ilość maści w dolnym worku spojówkowym. Następnie zamknąć powoli powiekę. Po użyciu tubę zamknąć starannie zakrętką. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Pacjentów należy poinformować o możliwości wystąpienia przemijającego uczucia kłucia o niewielkim nasileniu, bezpośrednio po zastosowaniu maści. Pacjenci powinni unikać stosowania soczewek kontaktowych podczas stosowania produktu Viru- POS maść do oczu. Edition 05/2014 1.3.1 SPC, labelling and package leaflet 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMIL I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie stwierdzono klinicznie znaczących interakcji produktu Viru-POS maść do oczu z innymi lekami. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Płodność Patrz badania kliniczne punkt 5.2 Ciąża Podawanie produktu Viru-POS maść do oczu należy rozważać jedynie wtedy, gdy oczekiwane korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwość wystąpienia zagrożeń dla płodu. Rejestr prowadzony Aqra d-dokument sħiħ