Vihuma

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

simoctocog alfa

Dostępny od:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

simoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemorraagilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofiilia A.

Wskazania:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów