Vihuma

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2022

Aktiv ingrediens:

simoctocog alfa

Tilgjengelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorraagilised ained

Terapeutisk område:

Hemofiilia A.

Indikasjoner:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2017-02-13

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk