Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Phenylephrini hydrogenotartras + Chlorphenamini maleas
WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrogenotartras + Chlorphenamini maleas
(1000 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz.
Granulat do sporządzania roztworu doustnego
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991139544; Zawartość opakowania: 14 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907589874723
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA VICKS ANTIGRIP MAX (1000 MG + 16 MG + 4 MG)/SASZETKĘ, GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO _Paracetamolum + Phenylephrini hydrogenotartras + Chlorphenamini maleas _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. − Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Vicks AntiGrip Max i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vicks AntiGrip Max 3. Jak stosować Vicks AntiGrip Max 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Vicks AntiGrip Max 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST VICKS ANTIGRIP MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Vicks AntiGrip Max jest wskazany w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem (np. bólem głowy, gardła, mięśni i zatok przynosowych), obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny. Vicks AntiGrip Max to połączenie: - paracetamolu – substancji przeciwgorączkowej i przeciwbólowej - fenylefryny – substancji zmniejszającej obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych - chlorfenaminy – substancji przeciwhistaminowej, zmniejszającej ilość wydzieliny z nosa. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwró Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vicks AntiGrip Max (1000 mg + 16 mg + 4 mg)/saszetkę, granulat do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka zawiera: 1000 mg paracetamolu _(Paracetamolum)_ ; _ _ 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu _(Phenylephrini hydrogenotartras)_ , _ _ co odpowiada 8,21 mg fenylefryny; 4 mg chlorfenaminy maleinianu _(Chlorphenamini maleas)_ , co odpowiada 2,8 mg chlorfenaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: mannitol (E 421), siarczyny (składnik aromatu). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Granulat do sporządzania roztworu doustnego. Biały do żółtawo-białego granulat o pomarańczowym aromacie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem (np. bólem głowy, gardła, mięśni, zatok przynosowych), obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: Dorośli: jedna saszetka co 6-8 godzin (trzy lub cztery razy na dobę). Nie należy stosować więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 godzin. Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby: nie należy przyjmować więcej niż 2 g paracetamolu (2 saszetki produktu leczniczego Vicks AntiGrip Max) na dobę zachowując minimalnie 8-godzinny odstęp pomiędzy przyjmowanymi dawkami produktu leczniczego (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Pacjenci z niewydolnością nerek: ze względu na zawartą dawkę paracetamolu produkt ten nie jest wskazany do stosowania w tej grupie pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku: patrz punkt 4.4. VV-LAB-021326 v1.0 Ze względu na zawartość paracetamolu należy zmniejszyć dawkę o połowę (czyli jedna saszetka 2-3 razy na dobę, nie przekraczać 3 saszetek na dobę) i wydłużyć odstęp czasu między kolejnymi dawkami do 6-8 godzi Przeczytaj cały dokument