Kraj: Hiszpania
Język: hiszpański
Źródło: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA SAD VNUKOVO-32
ZOETIS SPAIN S.L.
QI07AA02
VIRUS RABIES, INACTIVATED, STRAIN SAD VNUKOVO-32
SUSPENSIÓN INYECTABLE
VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA SAD VNUKOVO-32 5
VÍA INTRAMUSCULAR
VERSIGUARD RABIA Caja con 10 viales de 1 ml # VANGUARD R Caja con 10 viales de 1 ml, VERSIGUARD RABIA Caja con 20 viales de 1 ml, VERSIGUARD RABIA SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 10 viales de 1 ml # VERSIGUARD RABIA Caja con 10 viales de 1 ml, VERSIGUARD RABIA SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 10 viales de 10 ml # VERSIGUARD RABIA Caja con 10 viales de 10 ml, VERSIGUARD RABIA SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 1 vial de 1 ml # VERSIGUARD RABIA Caja con 1 vial de 1 ml, VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE Caja con 10 viales de 1 ml # VERSIGUARD RABIA SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 10 viales de 1 ml, VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE Caja con 10 viales de 10 ml # VERSIGUARD RABIA SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 10 viales de 10 ml, VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 vial de 1 ml # VERSIGUARD RABIA SUSPENSIÓN INYECTABLE Caja con 1 vial de 1 ml
con receta
Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos; Hurones
Virus de la rabia
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 10 horas; Indicaciones especie Todas: Inmunización frente al virus de la rabia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales que muestren signos de rabia o que se sospeche que puedan estar infectados con el virus de la rabia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en casos de hipersensibilidad al adyuvante o a alguno de los excipientes; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 2: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 3: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 3: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 3: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 119: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 119: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 119: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Dolor en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días
Autorizado, 577814 Autorizado, 577815 Anulado, 577816 Anulado, 577817 Anulado, 577818 Anulado, 577819 Anulado, 577820 Anulado, 5, 577822 Autorizado, 586095 Autorizado
2017-01-14
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Versiguard Rabia suspensión inyectable 2. COMPOSICIÓN Cada dosis (1 ml) contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Virus de la rabia inactivado, cepa SAD Vnukovo-32 ≥ 5 UI* *UI – unidades internacionales. ADYUVANTE: Hidróxido de aluminio 2,0 mg EXCIPIENTE: Tiomersal 0,1 mg El aspecto visual es el siguiente: suspensión ligeramente rosada, que puede contener ligero sedimento. 3. ESPECIES DE DESTINO Perros, gatos, bovino, porcino, ovino, caprino, caballos y hurones. 4. INDICACIONES DE USO Para la inmunización activa de perros, gatos, bovino, porcino, ovino, caprino, equino y hurones (de 12 semanas de edad o mayores) para prevenir la infección y la mortalidad causadas por el virus de la rabia. Establecimiento de la inmunidad: 14-21 días después de la primera vacunación. Duración de la inmunidad: PERROS: tres años tras la primera vacunación. GATOS, BOVINO, PORCINO, OVINO, CAPRINO, CABALLOS Y HURONES: un año tras la primera vacunación, y dos años tras las vacunaciones de recuerdo. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales que muestren signos de rabia o que se sospeche que puedan estar infectados con el virus de la rabia. No usar en casos de hipersensibilidad al adyuvante o a alguno de los excipientes. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Vacunar únicamente animales sanos. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: No procede. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Gestación y lactancia: Puede utilizarse durante la gestación. La va Przeczytaj cały dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Versiguard Rabia suspensión inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (1 ml) contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Virus de la rabia inactivado, cepa SAD Vnukovo-32 ≥ 5 UI* *UI – unidades internacionales. ADYUVANTE: Hidróxido de aluminio 2,0 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS- TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Tiomersal 0,1 mg Agua para preparaciones inyectables El aspecto visual es el siguiente: suspensión ligeramente rosada, que puede contener ligero sedimento. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Perros, gatos, bovino, porcino, ovino, caprino, caballos y hurones. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Para la inmunización activa de perros, gatos, bovino, porcino, ovino, caprino, equino y hurones (de 12 semanas de edad o mayores) para prevenir la infección y la mortalidad causadas por el virus de la rabia. Establecimiento de la inmunidad: 14-21 días después de la primera vacunación. Duración de la inmunidad: PERROS: tres años tras la primera vacunación. GATOS, BOVINO, PORCINO, OVINO, CAPRINO, CABALLOS Y HURONES : un año tras la primera vacunación, y dos años tras las vacunaciones de recuerdo. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en animales que muestren signos de rabia o que se sospeche que puedan estar infectados con el virus de la rabia. No usar en casos de hipersensibilidad al adyuvante o a alguno de los excipientes. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Vacunar únicamente a animales sanos. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones esp Przeczytaj cały dokument