Verkazia

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

siklosporiini

Dostępny od:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (International Nazwa):

ciclosporin

Grupa terapeutyczna:

Silmätautien

Dziedzina terapeutyczna:

Conjunctivitis; Keratitis

Wskazania:

Vaikeiden vernal keratoconjunctivitis (VKC) lapset 4-vuotiaat ja nuorilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2018-07-06

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VERKAZIA 1 MG/ML SILMÄTIPAT, EMULSIO
siklosporiini (ciclosporin)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verkazia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Verkazia-valmistetta
3.
Miten Verkazia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verkazia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERKAZIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verkazia-valmisteen vaikuttava aine on siklosporiini. Siklosporiini
heikentää kehon
immuunijärjestelmää (puolustusjärjestelmää) ja näin vähentää
tulehdusta (elimistön vastetta haitallisiin
ärsykkeisiin).
Verkazia-valmistetta käytetään vaikean vernaalisen
keratokonjunktiviitin (silmän allergiasairaus, jota
esiintyy yleisimmin keväällä ja joka kohdistuu silmän etuosan
läpinäkyvään kerrokseen ja silmän
etuosaa suojaavaan ohueen kalvoon) hoitoon lapsille ja
4–18-vuotiaille nuorille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VERKAZIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VERKAZIA-VALMISTETTA
- jos olet allerginen siklosporiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
- jos sinulla on ollut tai on syöpä silmässä tai silmän
ympärillä
- jos sinulla on silmätulehdus.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Käy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verkazia 1 mg/ml silmätipat, emulsio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml emulsiota sisältää 1 mg:n siklosporiinia (ciclosporin).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
1 ml emulsiota sisältää 0,05 mg setalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, emulsio.
Maidonvalkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean vernaalisen keratokonjunktiviitin (VKC:n) hoitoon vähintään
4-vuotiaille lapsille ja nuorille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Verkazia-hoidon saa aloittaa vain silmätautien erikoislääkäri tai
silmätautioppiin perehtynyt
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
_ _
_Vähintään 4-vuotiaat_
_lapset ja nuoret _
Suositeltu annos on yksi Verkazia-silmätippa neljä kertaa
päivässä (aamulla, keskipäivällä, iltapäivällä
ja illalla) hoidettavaan silmään / hoidettaviin silmiin VKC:n
esiintymiskauden aikana. Jos VKC:n
merkkejä ja oireita esiintyy edelleen sairauden esiintymiskauden
jälkeen, hoitoa voidaan jatkaa
suositellulla annoksella tai annosta vähentää yhteen tippaan
kahdesti päivässä sen jälkeen, kun merkit
ja oireet ovat lievittyneet riittävästi. Hoito tulee lopettaa
merkkien ja oireiden hävittyä, ja sitä tulee
jatkaa niiden uusiutuessa.
_Väliin jäänyt annos _
Jos annos jää väliin, seuraava tippa on annosteltava tavanomaiseen
tapaan. Potilasta on neuvottava
tiputtamaan vain yksi tippa hoidettavaan silmään / hoidettaviin
silmiin.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttää Verkazia-valmistetta alle neljän
vuoden ikäisten lasten vakavan
vernaalisen keratokonjunktiviitin hoitoon.
3
_Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Verkazia-valmisteen vaikutusta ei ole tutkittu maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. Annoksen erityinen säätö ei kuitenkaan ole tarpeen
näiden potilasryhmien kohdalla.
Antotapa
Silmän pinnalle.
_Ennen lääkkeen antoa huomioon otettavat varotoimet _
Potilasta on neu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów