Vepacel

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Virus de la influenza (virión completo, inactivado), que contiene antígeno de: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupa terapeutyczna:

Vacunas contra la gripe

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Inmunización activa contra el subtipo H5N1 del virus de la gripe A. Esta indicación se basa en la inmunogenicidad de los datos de los sujetos a partir de la edad de 6 meses en adelante, tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada con cepas del subtipo H5N1. Vepacel debe ser utilizado de acuerdo con las directrices Oficiales.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2012-02-17

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VEPACEL, SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (virus completo, inactivado,
preparado en cultivo celular)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE LA
VACUNA, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VEPACEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar VEPACEL
3.
Cómo usar VEPACEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VEPACEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VEPACELY PARA QUÉ SE UTILIZA
VEPACEL es una vacuna que se utiliza en individuos de 6 meses o
mayores. Está diseñada para
administrarse antes de la próxima pandemia de gripe para prevenir la
gripe causada por el tipo
de virus H5N1.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se produce cada pocas
décadas y que se extiende rápidamente
alrededor del mundo. Los síntomas de la gripe pandémica son
similares a los de la gripe común pero suelen
ser más graves.
Cuando se administra la vacuna a una persona, el sistema inmunitario
(el sistema defensivo natural del
cuerpo) genera su propia protección (anticuerpos) frente a la
enfermedad. Ninguno de los componentes de
la vacuna puede causar la gripe.
Como con todas las vacunas, es posible que VEPACEL no proteja por
completo a todas las personas
vacunadas.
38
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE VEPACEL

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VEPACEL, suspensión inyectable en envase multidosis
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (virus completo, inactivado,
preparado en cultivo celular)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe (virus completo, inactivado), que contiene
antígeno* de la cepa:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 microgramos**
*
producido en células Vero
**
hemaglutinina
Presentación en envase multidosis. Ver sección 6.5 para el número
de dosis por vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión transparente a opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente al subtipo H5N1 del virus de la gripe A.
Esta indicación se basa en los datos de inmunogenicidad de sujetos de
6 meses de edad o mayores, tras
la administración de dos dosis de vacuna preparada con cepas del
subtipo H5N1 (ver sección 5.1).
El uso de esta vacuna debe estar de acuerdo con las recomendaciones
oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
Adultos y niños de 6 meses o mayores:
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Debe administrarse una segunda dosis de 0,5 ml tras un intervalo de
por lo menos tres semanas.
_Otra población pediátrica _
No se dispone de datos sobre la seguridad y la eficacia de VEPACEL en
niños menores de 6 meses de
edad.
3
Forma de administración
La inmunización debe llevarse a cabo mediante inyección
intramuscular en el músculo deltoides o el
muslo anterolateral, dependiendo de la masa muscular.
Para consultar las instrucciones para la administración d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów