Vepacel

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Virus de la influenza (virión completo, inactivado), que contiene antígeno de: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupné s:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC kód:

J07BB01

INN (Mezinárodní Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

Vacunas contra la gripe

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Inmunización activa contra el subtipo H5N1 del virus de la gripe A. Esta indicación se basa en la inmunogenicidad de los datos de los sujetos a partir de la edad de 6 meses en adelante, tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada con cepas del subtipo H5N1. Vepacel debe ser utilizado de acuerdo con las directrices Oficiales.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2012-02-17

Informace pro uživatele

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VEPACEL, SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (virus completo, inactivado,
preparado en cultivo celular)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE LA
VACUNA, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VEPACEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar VEPACEL
3.
Cómo usar VEPACEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VEPACEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VEPACELY PARA QUÉ SE UTILIZA
VEPACEL es una vacuna que se utiliza en individuos de 6 meses o
mayores. Está diseñada para
administrarse antes de la próxima pandemia de gripe para prevenir la
gripe causada por el tipo
de virus H5N1.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se produce cada pocas
décadas y que se extiende rápidamente
alrededor del mundo. Los síntomas de la gripe pandémica son
similares a los de la gripe común pero suelen
ser más graves.
Cuando se administra la vacuna a una persona, el sistema inmunitario
(el sistema defensivo natural del
cuerpo) genera su propia protección (anticuerpos) frente a la
enfermedad. Ninguno de los componentes de
la vacuna puede causar la gripe.
Como con todas las vacunas, es posible que VEPACEL no proteja por
completo a todas las personas
vacunadas.
38
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE VEPACEL

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VEPACEL, suspensión inyectable en envase multidosis
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (virus completo, inactivado,
preparado en cultivo celular)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe (virus completo, inactivado), que contiene
antígeno* de la cepa:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 microgramos**
*
producido en células Vero
**
hemaglutinina
Presentación en envase multidosis. Ver sección 6.5 para el número
de dosis por vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión transparente a opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente al subtipo H5N1 del virus de la gripe A.
Esta indicación se basa en los datos de inmunogenicidad de sujetos de
6 meses de edad o mayores, tras
la administración de dos dosis de vacuna preparada con cepas del
subtipo H5N1 (ver sección 5.1).
El uso de esta vacuna debe estar de acuerdo con las recomendaciones
oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
Adultos y niños de 6 meses o mayores:
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Debe administrarse una segunda dosis de 0,5 ml tras un intervalo de
por lo menos tres semanas.
_Otra población pediátrica _
No se dispone de datos sobre la seguridad y la eficacia de VEPACEL en
niños menores de 6 meses de
edad.
3
Forma de administración
La inmunización debe llevarse a cabo mediante inyección
intramuscular en el músculo deltoides o el
muslo anterolateral, dependiendo de la masa muscular.
Para consultar las instrucciones para la administración d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-02-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů