Vaxxitek HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Recombinant turkey herpesvirus, strain vhvt013-69, live

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Embryonated eggs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, Immunologicals

Wskazania:

For active immunisation of chickens:To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of Infectious Bursal disease.To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek's disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2002-08-09

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germany
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Active ingredient:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
1
1
1
1
1
15
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Subcutaneous or
_in ovo _
route.
For
_in o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
Active substance:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and solvent for suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy birds.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As a live vaccine, the vaccine strain is excreted from vaccinated
birds and may spread to turkeys.
Safety and reversion to virulence trials have shown that the strain is
safe for turkeys. However,
3
precautionary measures have to be followed in order to avoid direct or
indirect contact between
vaccinated chickens and turkeys.
Special precautions to be taken by the pe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2022

Zobacz historię dokumentów