Vaxxitek HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Recombinant turkey herpesvirus, strain vhvt013-69, live

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of chickens:To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of Infectious Bursal disease.To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek's disease.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2002-08-09

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germany
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Active ingredient:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
1
1
1
1
1
15
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Subcutaneous or
_in ovo _
route.
For
_in o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
Active substance:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and solvent for suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy birds.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As a live vaccine, the vaccine strain is excreted from vaccinated
birds and may spread to turkeys.
Safety and reversion to virulence trials have shown that the strain is
safe for turkeys. However,
3
precautionary measures have to be followed in order to avoid direct or
indirect contact between
vaccinated chickens and turkeys.
Special precautions to be taken by the pe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2022

Skatīt dokumentu vēsturi