Valdoxan

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Agomelatine

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

N06AX22

INN (International Nazwa):

Agomelatine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Disturb depressiv, Maġġur

Wskazania:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2009-02-19

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VALDOXAN 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
agomelatine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Valdoxan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Valdoxan
3.
Kif għandek tieħu Valdoxan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Valdoxan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU VALDOXAN U GĦALXIEX JINTUŻA
Valdoxan fih is-sustanza attiva agomelatine. Din t-appartjeni taħt
il-grupp ta’ mediċini li jissejħu
antidippressanti. Int ġejt mogħti Valdoxan biex tikkura
d-dipressjoni tiegħek.
Valdoxan jintuża fl-adulti.
Id-dipressjoni hija taħwid kontinwu tal-burdata li tinterferixxi
mal-ħajja ta’ kuljum. Is-sintomi tad-
dipressjoni jvarjaw minn persuna għall-oħra, iżda ħafna drabi
jinkludu dwejjaq kbar, sens ta’ nuqqas ta’
valur, telf tal-interess f’attivitajiet favoriti, disturbi fl-irqad,
sens li tħossok sejjer lura, sens ta’ anzjetà, bdil
fil-piż.
Il-benefiċċji mistennija ta’ Valdoxan għandhom inaqqsu u
gradwalment ineħħu s-sintomi relatati mad-
dipressjoni tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VALDOXAN
TIĦUX VALDOXAN
-
jekk inti allerġiku għal agomelatine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni
6)
-
JEKK IL-FWIED TIEGĦEK MA JAĦDIMX KIF SUPPOST (INDEBOLIMENT EPATIKU).
jekk qed tieħu fluvoxamine (mediċin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Valdoxan 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg t’agomelatine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 61.8 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola rettangolari oranġjo fl-isfar, twila 9.5 mm, wiesgħa 5.1 mm
miksija b’rita bil-logo tal-kumpanija
mnaqqax bil-blu fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Valdoxan huwa indikat għall-kura ta’ episodji dipressivi maġġuri
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ 25 mg darba kuljum meħuda
mill-ħalq qabel l-irqad.
Wara ġimagħtejn ta’ kura, jekk is-sintomi ma jmorrux
għall-aħjar, id-doża tista’ tiżdied għal 50 mg darba
kuljum, i.e. żewġ pilloli ta’ 25 mg, meħudin flimkien qabel
l-irqad.
Id-deċiżjoni li tiżdied id-doża trid tkun ibbilanċjata ma’
riskju akbar ta’ żieda fit-transaminases. Kwalunkwe
żieda fid-doża għal 50 mg għandha ssir fuq bażi
tal-benefiċċju/riskju għall-pazjent individwali u b’rispett
strett tal-monitoraġġ tat-Testijiet tal-Funzjoni tal-Fwied).
Testijiet tal-funzjoni tal-fwied għandhom isiru fil-pazjenti kollha
qabel il-bidu tal-kura. Il-kura ma għandhiex
tinbeda jekk it-transaminażi taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq
tan-normal (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
Matul il-kura, it-transaminażi għandha tiġi mmonitorjata
perjodikament wara madwar tliet ġimgħat, sitt
ġimgħat (tmiem tal-fażi akuta), tnax-il ġimgħa u erbgħa u
għoxrin ġimgħa (tmiem tal-fażi ta’ manteniment) u
wara dan meta klinikament indikat (ara wkoll sezzjoni 4.4). Il-kura
għandha titwaqqaf jekk it-transaminażi
taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq tan-normal (ara sezzjonijiet 4.3
u 4.4).
Meta jiżdied id-dożaġġ, it-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów