Trydonis

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarat dihydrat, glycopyrronium

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Wskazania:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Trydonis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trydonis
3.
Hur du använder Trydonis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trydonis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRYDONIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trydonis är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Trydonis kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av
KOL. KO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Trydonis innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Trydonis kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-09-2019

Zobacz historię dokumentów