Trocoxil

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-05-2020

Składnik aktywny:

mavacoxib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (International Nazwa):

mavacoxib

Grupa terapeutyczna:

hunder

Dziedzina terapeutyczna:

Anti inflammatorisk og antirheumatic products

Wskazania:

For behandling av smerte og betennelse forbundet med degenerativ felles sykdom hos hunder i tilfeller hvor kontinuerlig behandling som overstiger en måned er indikert.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2008-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
TROCOXIL 6 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 20 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 30 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 75MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 95 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trocoxil 6 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 20 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 30 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 75 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 95 mg, tyggetabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tyggetablettene inneholder også følgende hjelpestoffer:
Sukrose
Silicifisert mikrokrystallinsk cellulose
Kunstig biffsmak, pulver
Krysskarmellosenatrium
Natriumlaurylsulfat
Magnesiumstearat
Tyggetabletten er trekantet og brunmelert med styrken stemplet på den
ene siden og er blanke på den
andre siden.
17
4.
INDIKASJON(ER)
Trocoxil tyggetabletter skal brukes til behandling av smerte og
betennelse i forbindelse med
degenerativ leddlidelse hos hund der det er nødvendig med
sammenhengende behandling i mer enn 1
måned.
Trocoxil tilhører en gruppe legemidler som benevnes ikke-steroide
anti-inflammatoriske midler
(NSAID), og brukes for å behandle smerte og betennelse.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 12 måneder og/eller
veier mindre enn 5 kg.
Skal ikke brukes til hunder med forstyrrelser i mage/tarm, herunder
sår og blødninger.
Skal ikke brukes ved påvist blødningsforstyrrelse.
Skal ikke brukes ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Skal ikke brukes ved hjerteinsuffisiens.
Skal ikke brukes til avlsdyr og
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Tyggetabletten er trekantet og brunmelert med styrken stemplet på den
ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder eldre enn 12 måneder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av smerte og inflammasjon i forbindelse med degenerativ
leddlidelse hos hund der det
er indisert med sammenhengende behandling i mer enn 1 måned.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 12 måneder og/eller
veier mindre enn 5 kg.
Skal ikke brukes til hunder med gastrointestinale forstyrrelser,
herunder sår og blødninger.
Skal ikke brukes ved påvist blødningsforstyrrelse.
Skal ikke brukes ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Skal ikke brukes ved hjerteinsuffisiens.
Skal ikke brukes til avlsdyr og drektige eller diegivende hunder.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet mot sulfonamider.
Skal ikke brukes samtidig med glukokortikoider eller andre
ikke-steroide anti-inflammatoriske midler
(NSAIDs), se punkt 4.8.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er en mulig risiko for økt
nyretoksisitet.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Andre NSAIDs eller glukokortikoider skal ikke gis samtidig eller i
løpet av den første måneden etter
siste behandling med Trocoxil.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Mavakoksib har lang halveringstid i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów