Trocoxil

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mavacoxib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (International Nazwa):

mavacoxib

Grupa terapeutyczna:

honden

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

Wskazania:

Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met degeneratieve gewrichtsaandoeningen bij honden in gevallen waarin continue behandeling van meer dan een maand is aangegeven.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2008-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER VOOR:
TROCOXIL 6MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 20MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 30MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 75MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 95MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trocoxil 6mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 20mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 30mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 75mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 95mg kauwtabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
De tabletten bevatten ook de volgende ingredienten:
Sucrose
Silicified microcrystallijne cellulose
Kunstmatige rundersmaakstof poeder
Croscarmellose natrium
Natrium laurylsulfaat
Magnesium stearaat
Driehoekige tablet met een bruin gespikkeld uiterlijk, voorzien van de
sterkte van de tablet aan de ene
zijde, de achterzijde is oningevuld.
18
4.
INDICATIE(S)
Trocoxil kauwtabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van pijn
en ontsteking, geassocieerd met
degeneratieve gewrichtsaandoeningen bij honden, waarbij een
behandeling van meer dan één maand
nodig is.
Trocoxil behoort tot de groep van medicijnen genaamd “Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs”
(NSAIDs) die gebruikt worden voor de behandeling van pijn en
ontsteking.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden en/of met een
lichaamsgewicht van minder dan 5
kg.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan gastro-intestinale
aandoeningen, inclusief ulceratie en
bloedingen.
Niet gebruiken wanneer er aanwijzingen zijn voor bloedaf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trocoxil 6 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 20 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 30 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 75 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 95 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten
Driehoekige tablet met een bruin gespikkeld uiterlijk, voorzien van de
sterkte van de tablet aan de ene
zijde, de achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden vanaf een leeftijd van 12 maanden
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van pijn en ontsteking, geassocieerd met
degeneratieve gewrichtsaandoeningen
bij honden, waarbij een continue behandeling van langer dan 1 maand
geïndiceerd is.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden en/of met een
lichaamsgewicht van minder dan 5
kg.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan gastro-intestinale
aandoeningen, inclusief ulceratie en
bloedingen.
Niet gebruiken wanneer er aanwijzingen zijn voor bloedafwijkingen.
Niet gebruiken in geval van verminderde nier- of leverfunctie.
Niet gebruiken in geval van hartinsufficiëntie.
Niet gebruiken bij drachtige honden, fokdieren of lacterende honden.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in geval van een bekende overgevoeligheid voor
sulfonamides.
Niet tegelijk gebruiken met glucocorticoïden of andere Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), zie paragraaf 4.8.
3
Vermijd het gebruik bij gedehydreerde of hypovolemische dieren of bij
dieren met hypotensie omdat
er een potentieel risico bestaat op verhoogde renale toxiciteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów