Trocoxil

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

mavacoxib

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AH92

Designació comuna internacional (DCI):

mavacoxib

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

indicaciones terapéuticas:

Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met degeneratieve gewrichtsaandoeningen bij honden in gevallen waarin continue behandeling van meer dan een maand is aangegeven.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2008-09-09

Informació per a l'usuari

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER VOOR:
TROCOXIL 6MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 20MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 30MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 75MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TROCOXIL 95MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trocoxil 6mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 20mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 30mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 75mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 95mg kauwtabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
De tabletten bevatten ook de volgende ingredienten:
Sucrose
Silicified microcrystallijne cellulose
Kunstmatige rundersmaakstof poeder
Croscarmellose natrium
Natrium laurylsulfaat
Magnesium stearaat
Driehoekige tablet met een bruin gespikkeld uiterlijk, voorzien van de
sterkte van de tablet aan de ene
zijde, de achterzijde is oningevuld.
18
4.
INDICATIE(S)
Trocoxil kauwtabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van pijn
en ontsteking, geassocieerd met
degeneratieve gewrichtsaandoeningen bij honden, waarbij een
behandeling van meer dan één maand
nodig is.
Trocoxil behoort tot de groep van medicijnen genaamd “Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs”
(NSAIDs) die gebruikt worden voor de behandeling van pijn en
ontsteking.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden en/of met een
lichaamsgewicht van minder dan 5
kg.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan gastro-intestinale
aandoeningen, inclusief ulceratie en
bloedingen.
Niet gebruiken wanneer er aanwijzingen zijn voor bloedaf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trocoxil 6 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 20 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 30 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 75 mg kauwtabletten voor honden
Trocoxil 95 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten
Driehoekige tablet met een bruin gespikkeld uiterlijk, voorzien van de
sterkte van de tablet aan de ene
zijde, de achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden vanaf een leeftijd van 12 maanden
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van pijn en ontsteking, geassocieerd met
degeneratieve gewrichtsaandoeningen
bij honden, waarbij een continue behandeling van langer dan 1 maand
geïndiceerd is.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden en/of met een
lichaamsgewicht van minder dan 5
kg.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan gastro-intestinale
aandoeningen, inclusief ulceratie en
bloedingen.
Niet gebruiken wanneer er aanwijzingen zijn voor bloedafwijkingen.
Niet gebruiken in geval van verminderde nier- of leverfunctie.
Niet gebruiken in geval van hartinsufficiëntie.
Niet gebruiken bij drachtige honden, fokdieren of lacterende honden.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in geval van een bekende overgevoeligheid voor
sulfonamides.
Niet tegelijk gebruiken met glucocorticoïden of andere Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), zie paragraaf 4.8.
3
Vermijd het gebruik bij gedehydreerde of hypovolemische dieren of bij
dieren met hypotensie omdat
er een potentieel risico bestaat op verhoogde renale toxiciteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-05-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents