Trocoxil

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mavacoxib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (International Nazwa):

mavacoxib

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

Antinfiammatorio e antireumatico prodotti

Wskazania:

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a malattia degenerativa delle articolazioni nei cani nei casi in cui sia indicato un trattamento continuo superiore a un mese.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2008-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
TROCOXIL 6 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 20 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 75 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 95 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Trocoxil 6 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 20 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 30 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 75 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 95 mg compresse masticabili per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Le compresse contengono anche i seguenti eccipienti:
Saccarosio
Cellulosa microcristallina silicificata
Aroma artificiale di manzo in polvere
Croscarmelloso sodico
Sodio laurilsolfato
Magnesio stearato
Compressa di forma triangolare di colore marrone screziato con
impresso il dosaggio su di un lato, il
retro non è marcato.
18
4 .
INDICAZIONE(I)
Le compresse masticabili di Trocoxil
sono indicate per il trattamento del dolore e degli stati
infiammatori associati a patologia articolare degenerativa nei cani
nei casi in cui è necessario un
trattamento superiore ad un mese.
Trocoxil appartiene al gruppo dei Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) che sono utilizzati
per il trattamento del dolore e degli stati infiammatori.
5 .
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi e/o di peso inferiore a
5 kg.
Non usare in cani
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Trocoxil 6 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 20 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 30 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 75 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 95 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compressa di forma triangolare di colore marrone screziato con
impresso il dosaggio su di un lato, il
retro non è marcato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani di almeno 12 mesi d’età.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e degli stati infiammatori associati a
patologia articolare degenerativa nei
cani nei casi in cui è indicato un trattamento continuo superiore ad
un mese.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi e/o di peso inferiore a
5 kg.
Non usare in cani che soffrono di disturbi gastrointestinali comprese
ulcere o emorragie.
Non usare in presenza di manifesti disturbi emorragici.
Non usare in casi di alterazione della funzionalità renale o epatica.
Non usare in casi di insufficienza cardiaca.
Non usare durante la gravidanza, l’allattamento e in cani
riproduttori.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfamidici.
Non usare in associazione con glucocorticoidi o altri Farmaci
Antinfiammatori Non Steroidei (FANS),
vedi paragrafo 4.8.
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi,
giacché sussiste potenzialmente il rischio di
accresciuta nefrotossicità.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non somministrare altri FANS o glucocorticoidi contempora
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów