Trocoxil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

mavacoxib

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (Nama Antarabangsa):

mavacoxib

Kumpulan terapeutik:

Cani

Kawasan terapeutik:

Antinfiammatorio e antireumatico prodotti

Tanda-tanda terapeutik:

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a malattia degenerativa delle articolazioni nei cani nei casi in cui sia indicato un trattamento continuo superiore a un mese.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2008-09-09

Risalah maklumat

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
TROCOXIL 6 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 20 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 75 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
TROCOXIL 95 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Trocoxil 6 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 20 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 30 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 75 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 95 mg compresse masticabili per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Le compresse contengono anche i seguenti eccipienti:
Saccarosio
Cellulosa microcristallina silicificata
Aroma artificiale di manzo in polvere
Croscarmelloso sodico
Sodio laurilsolfato
Magnesio stearato
Compressa di forma triangolare di colore marrone screziato con
impresso il dosaggio su di un lato, il
retro non è marcato.
18
4 .
INDICAZIONE(I)
Le compresse masticabili di Trocoxil
sono indicate per il trattamento del dolore e degli stati
infiammatori associati a patologia articolare degenerativa nei cani
nei casi in cui è necessario un
trattamento superiore ad un mese.
Trocoxil appartiene al gruppo dei Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) che sono utilizzati
per il trattamento del dolore e degli stati infiammatori.
5 .
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi e/o di peso inferiore a
5 kg.
Non usare in cani
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Trocoxil 6 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 20 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 30 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 75 mg compresse masticabili per cani
Trocoxil 95 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compressa di forma triangolare di colore marrone screziato con
impresso il dosaggio su di un lato, il
retro non è marcato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani di almeno 12 mesi d’età.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e degli stati infiammatori associati a
patologia articolare degenerativa nei
cani nei casi in cui è indicato un trattamento continuo superiore ad
un mese.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi e/o di peso inferiore a
5 kg.
Non usare in cani che soffrono di disturbi gastrointestinali comprese
ulcere o emorragie.
Non usare in presenza di manifesti disturbi emorragici.
Non usare in casi di alterazione della funzionalità renale o epatica.
Non usare in casi di insufficienza cardiaca.
Non usare durante la gravidanza, l’allattamento e in cani
riproduttori.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfamidici.
Non usare in associazione con glucocorticoidi o altri Farmaci
Antinfiammatori Non Steroidei (FANS),
vedi paragrafo 4.8.
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi,
giacché sussiste potenzialmente il rischio di
accresciuta nefrotossicità.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non somministrare altri FANS o glucocorticoidi contempora
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen