Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

paliperidonpalmitat

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

neuroleptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizofreni

Wskazania:

Trevicta, en 3 månad injektion, är indicerad för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila på 1 månaders paliperidonpalmitatinjicerbar produkt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2014-12-05

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TREVICTA 175 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
TREVICTA 263 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
TREVICTA 350 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
TREVICTA 525 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TREVICTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TREVICTA
3.
Hur du använder TREVICTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TREVICTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREVICTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TREVICTA innehåller den aktiva substansen paliperidon som är ett
antipsykosläkemedel och används
som underhållsbehandling mot symtomen vid schizofreni hos vuxna
patienter.
Om du har svarat bra på behandling med paliperidonpalmitat för
injektion given en gång i månaden,
kan din läkare påbörja behandlingen med TREVICTA.
Schizofreni är en sjukdom med "positiva" och "negativa" symtom.
Positiva symtom betyder förekomst
av symtom som normalt inte förekommer. En person med schizofreni kan
till exempel höra röster eller
se saker som inte finns (kallas hallucinationer), tro saker som inte
är sanna (kallas vanföreställningar)
eller känna sig ovanligt misstänksam mot andra. Negativa symtom
betyder brist på beteenden eller
känslor som normalt förekommer. En person med schizofreni kan till
exempel förefalla tillbakadragen,
känslomässigt utarmad och kan ha svårt att prata på ett tydligt
och logiskt sätt. Människor med denna
sjukdom kan ock
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TREVICTA 175 mg injektionsvätska, depotsuspension
TREVICTA 263 mg injektionsvätska, depotsuspension
TREVICTA 350 mg injektionsvätska, depotsuspension
TREVICTA 525 mg injektionsvätska, depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
175 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 273 mg paliperidonpalmitat i 0,88
ml motsvarande 175 mg
paliperidon.
263 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 410 mg paliperidonpalmitat i 1,32
ml motsvarande 263 mg
paliperidon.
350 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 546 mg paliperidonpalmitat i 1,75
ml motsvarande 350 mg
paliperidon.
525 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 819 mg paliperidonpalmitat i 2,63
ml motsvarande 525 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TREVICTA, en injektion för användning var 3:e månad, är indicerat
för underhållsbehandling av
schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter som är adekvat behandlade med paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång per
månad (under helst fyra månader eller mer) och som inte kräver
dosjustering, kan byta till
paliperidonpalmitat för injektion för användning var 3:e månad.
TREVICTA ska sättas in istället för nästa schemalagda dos med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (± 7 dagar). Dosen av TREVICTA ska
baseras på den tidigare dosen
3
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång per
månad med en 3,5 gånger högre dos
enligt följande tabell:
DOSER AV TRE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem