Kraj: Norwegia
Język: norweski
Źródło: Statens legemiddelverk
Pentoksyfyllin
Neuraxpharm Sweden AB
C04AD03
Pentoksyfyllin
400 mg
Depottablett
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKERE TRENTAL 400 MG DEPOTTABLETT PENTOKSYFYLLIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Trental er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Trental 3. Hvordan du bruker Trental 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Trental 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Trental er og hva det brukes mot Trental forbedrer blodets flyteegenskaper som igjen fører til bedre blodgjennomstrømming i musklene. Du vil da kunne gå lengre distanse enn tidligere før smerter inntrer. Trental brukes ved smerter i bena ved gange på grunn av åreforkalkning (claudicatio intermittens). Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Trental Bruk ikke Trental dersom: • du er allergisk overfor pentoksyfyllin, metyl-xantiner eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • du har alvorlige blødninger eller ved akutt hjerteinfarkt. Advarsler og forsiktighetsregler Ved første tegn på alvorlig allergisk reaksjon skal behandlingen avbrytes umiddelbart og lege kontaktes straks. Du skal få spesiell oppfølging dersom du: • har alvorlige hjerterytmeforstyrrelser • har lavt blodtrykk • har alvorlig nedsatt nyrefunksjon • har alvorlig nedsatt leverfunksjon • har økt blødningstendens på grunn av bruk av legemidler mot hjerterytmeforstyrrelser eller blodfortynnende midler eller at blodets e Przeczytaj cały dokument
Side 1 av 6 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Trental 400 mg depottabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Pentoksyfyllin 400 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Depottabletter Depottablettene er avlange, bikonvekse, fiolettrosa, har filmdrasjering og trykket ”ATA” på den ene siden. 4. KLINISKE EGENSKAPER 4.1 INDIKASJONER Claudicatio intermittens (ateriosclerosis obliterans Fontaines klassifikasjon grad II.) 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Normal dosering er 1 depottablett (400 mg) 3 ganger daglig. Eventuelt lavere dose (400 mg x 2) hos pasienter med lav kroppsvekt. Tablettene skal svelges hele med minst ½ glass vann/væske til eller like etter måltid. Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml/min) bør dosen reduseres med ca. 30-50 % tilpasset den enkeltes toleranse. Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon bør også dosen reduseres tilpasset den enkeltes toleranse. Hos hypotonikere, pasienter med ustabil sirkulasjon eller pasienter som er utsatt for risiko for reduksjon av blodtrykket (f.eks. pasienter med alvorlig hjertesykdom eller stenose av blodkar som forsyner hjernen), må behandlingen begynne med lave doser. Dosen økes gradvis. Effekten inntrer gradvis i løpet av 2-4 uker. Ved manglende effekt etter 8 uker bør preparatet seponeres. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1 Overømfintlighet overfor metyl-xantiner Alvorlige blødninger som f.eks. cerebrale blødninger og massiv netthinneblødning Akutt hjerteinfarkt. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Ved første tegn til anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner skal pentoksyfyllin seponeres og pasienten skal kontakte lege umiddelbart. Side 2 av 6 Spesiell kontroll er påkrevet ved behandling av: pasienter med alvorlige hjertearytmier hypotonikere pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml/min) pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon pasien Przeczytaj cały dokument