Transtec 35 mcg/h 35 mcg/h (20 mg) System transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

transtec 35 mcg/h 35 mcg/h (20 mg) system transdermalny, plaster

gruenenthal gmbh - buprenorphinum - system transdermalny, plaster - 35 mcg/h (20 mg)

Transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg) System transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg) system transdermalny, plaster

gruenenthal gmbh - buprenorphinum - system transdermalny, plaster - 52,5 mcg/h (30 mg)

Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg) System transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg) system transdermalny, plaster

gruenenthal gmbh - buprenorphinum - system transdermalny, plaster - 70 mcg/h (40 mg)

Poltixa 5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltixa 5 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - apixaban - tabletki powlekane - 5 mg

Poltixa 2,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltixa 2,5 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - apixaban - tabletki powlekane - 2,5 mg

Lisvy (60 mcg + 13 mcg)/24 h System transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lisvy (60 mcg + 13 mcg)/24 h system transdermalny, plaster

gedeon richter plc. - gestodenum,ethinylestradiolum - system transdermalny, plaster - (60 mcg + 13 mcg)/24 h

Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 500 j.m. fviii/1200 j.m. vwf (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 1000 j.m. fviii/2400 j.m. vwf 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml

Gliolan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - glejak - Środki przeciwnowotworowe - gliolan jest wskazany u dorosłych pacjentów do wizualizacji tkanki złośliwej podczas operacji glejaka złośliwego (Światowa organizacja zdrowia stopień iii i iv).

Tasmar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.