Topotecan Hospira

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotecan

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Other antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with relapsed small-cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with stage IVB disease. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment-free interval to justify treatment with the combination.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2010-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
Package leaflet: Information for the user
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
topotecan
Read all of this leaflet carefully before you start using this
medicine because it contains
important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet:
1.
What Topotecan Hospira is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Topotecan Hospira
3.
How Topotecan Hospira is used
4.
Possible side effects
5.
How to store Topotecan Hospira
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Topotecan Hospira is and what it is used for
Topotecan Hospira helps to destroy tumours. A doctor or a nurse will
give you the medicine as an
infusion into a vein in hospital.
Topotecan Hospira is used to treat:

ovarian cancer or small cell lung cancer that has come back after
chemotherapy.

advanced cervical cancer if surgery or radiotherapy treatment is not
possible. When treating
cervical cancer, Topotecan Hospira is combined with another medicine
called cisplatin.
Your doctor will decide with you whether Topotecan Hospira therapy is
better than further treatment
with your initial chemotherapy.
2.
What you need to know before you are given Topotecan Hospira
You should not receive Topotecan Hospira:

if you are allergic to topotecan or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)

if you are breast-feeding

if your blood cell counts are too low. Your doctor will tell you
whether this is the case, based on
the results of your last blood test.
Tell your doctor if any of these applies to you.
Warnings and precautions
Before you are given this medicine your doctor needs to know:

if you have any kidney or liver problems. Your dose of Topotecan
Hospira may need to be
adjusted.

if you are pre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of concentrate for solution for infusion contains 1 mg topotecan
(as hydrochloride).
Each 4 ml vial of concentrate contains 4 mg topotecan (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
A clear yellow to yellow-green solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:

patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of
first-line or subsequent therapy.

patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom
re-treatment with the first-line
regimen is not considered appropriate (see section 5.1).
Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with
carcinoma of the cervix
recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease.
Patients with prior exposure to
cisplatin require a sustained treatment-free interval to justify
treatment with the combination (see
section 5.1).
4.2
Posology and method of administration
The use of topotecan should be confined to units specialised in the
administration of cytotoxic
chemotherapy. Topotecan should only be administered under the
supervision of a physician
experienced in the use of chemotherapy (see section 6.6).
Posology
When topotecan is used in combination with cisplatin, the full
prescribing information for cisplatin
should be consulted.
Prior to administration of the first course of topotecan, patients
must have a baseline neutrophil count
of ≥1.5 x 10
9
/l, a platelet count of ≥100 x 10
9
/l and a haemoglobin level of ≥9 g/dl (after transfusion if
necessary).
Ovarian and small cell lung carcinoma
Initial dose
The recommended dose of topotecan is 1.5 mg/m
2
body surface area per day administered by
intravenous infusion over 30 minutes daily for f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów