Topotecan Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Other antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with relapsed small-cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with stage IVB disease. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment-free interval to justify treatment with the combination.,

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2010-06-09

نشرة المعلومات

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
Package leaflet: Information for the user
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
topotecan
Read all of this leaflet carefully before you start using this
medicine because it contains
important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet:
1.
What Topotecan Hospira is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Topotecan Hospira
3.
How Topotecan Hospira is used
4.
Possible side effects
5.
How to store Topotecan Hospira
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Topotecan Hospira is and what it is used for
Topotecan Hospira helps to destroy tumours. A doctor or a nurse will
give you the medicine as an
infusion into a vein in hospital.
Topotecan Hospira is used to treat:

ovarian cancer or small cell lung cancer that has come back after
chemotherapy.

advanced cervical cancer if surgery or radiotherapy treatment is not
possible. When treating
cervical cancer, Topotecan Hospira is combined with another medicine
called cisplatin.
Your doctor will decide with you whether Topotecan Hospira therapy is
better than further treatment
with your initial chemotherapy.
2.
What you need to know before you are given Topotecan Hospira
You should not receive Topotecan Hospira:

if you are allergic to topotecan or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)

if you are breast-feeding

if your blood cell counts are too low. Your doctor will tell you
whether this is the case, based on
the results of your last blood test.
Tell your doctor if any of these applies to you.
Warnings and precautions
Before you are given this medicine your doctor needs to know:

if you have any kidney or liver problems. Your dose of Topotecan
Hospira may need to be
adjusted.

if you are pre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of concentrate for solution for infusion contains 1 mg topotecan
(as hydrochloride).
Each 4 ml vial of concentrate contains 4 mg topotecan (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
A clear yellow to yellow-green solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:

patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of
first-line or subsequent therapy.

patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom
re-treatment with the first-line
regimen is not considered appropriate (see section 5.1).
Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with
carcinoma of the cervix
recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease.
Patients with prior exposure to
cisplatin require a sustained treatment-free interval to justify
treatment with the combination (see
section 5.1).
4.2
Posology and method of administration
The use of topotecan should be confined to units specialised in the
administration of cytotoxic
chemotherapy. Topotecan should only be administered under the
supervision of a physician
experienced in the use of chemotherapy (see section 6.6).
Posology
When topotecan is used in combination with cisplatin, the full
prescribing information for cisplatin
should be consulted.
Prior to administration of the first course of topotecan, patients
must have a baseline neutrophil count
of ≥1.5 x 10
9
/l, a platelet count of ≥100 x 10
9
/l and a haemoglobin level of ≥9 g/dl (after transfusion if
necessary).
Ovarian and small cell lung carcinoma
Initial dose
The recommended dose of topotecan is 1.5 mg/m
2
body surface area per day administered by
intravenous infusion over 30 minutes daily for f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات