TOLAK Crème

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Fluorouracil (FLUOROURACIL SODIQUE)

Dostępny od:

HILL DERMACEUTICALS INC

Kod ATC:

L01BC02

INN (International Nazwa):

FLUOROURACIL

Dawkowanie:

4%

Forma farmaceutyczna:

Crème

Skład:

Fluorouracil (FLUOROURACIL SODIQUE) 4%

Droga podania:

Topique

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107505005; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2019-02-01

Charakterystyka produktu

_Monographie de Tolak_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
TOLAK
®
Crème de fluoro-uracile
fluoro-uracile à 4 % (p/p) (sous forme de fluoro-uracile sodique)
Topique
Norme interne
Antinéoplasique topique
L01BC02
Fabricant :
Hill Dermaceuticals, Inc.
2650 South Mellonville Ave.
Sanford, Floride
États-Unis 32773
www.hillderm.com
Distributeur au Canada :
Hill Dermaceuticals, Inc.
3045 Southcreek Road, unité n
o
4
Mississauga (Ontario) L4X 2X6
Canada
Date de rédaction :
31 janvier 2019
Numéro de contrôle : 211768
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_Monographie de Tolak_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................4
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
..................................................5
3.3
Administration
...........................................................................................................5
3.4
Dose
oubliée...............................................................................................................5
4
SURDOSAGE ....................................................................................................................5
5
PRÉSENTATION, TENEUR, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........