Thyrogen

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

thyrotropin alfa

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

H01AB01

INN (International Nazwa):

thyrotropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Anterior pituitary lobe hormones and analogues, Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Dziedzina terapeutyczna:

Thyroid Neoplasms

Wskazania:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST).Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels.Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1.1 GBq) to 100 mCi (3.7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.4).

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2000-03-09

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
THYROGEN 0.9 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
Thyrotropin alfa
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist
.
-
If you experience any side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Thyrogen is and what it is used for
2. What you need to know before you use Thyrogen
3. How to use Thyrogen
4. Possible side effects
5. How to store Thyrogen
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT THYROGEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Thyrogen contains the active substance thyrotropin alfa. Thyrogen is a
human thyroid stimulating hormone
(TSH) manufactured using biotechnology processes.
Thyrogen is used to detect certain types of thyroid cancer in patients
who have had their thyroid gland removed
and who are taking thyroid hormones. One of the effects is that it
stimulates any remaining thyroid tissue to take
up iodine which is important for radioiodine imaging. It also
stimulates the production of thyroglobulin and
thyroid hormones if there is any thyroid tissue left. These hormones
can be measured in your blood.
Thyrogen is also used with radioiodine treatment to eliminate (ablate)
the thyroid tissue left over after surgical
removal of the thyroid gland (remnant) in patients who do not have
secondary cancer growths (metastases) and
who are taking thyroid hormone.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE THYROGEN
DO NOT USE THYROGEN:
•
if you are allergic to bovine or human thyroid stimulating hormone
(TSH) or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
•
if you are pregnant.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Thyrogen
•
if you have kidney disease that requires dialysis and 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Thyrogen 0.9 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of Thyrogen contains a nominal value of 0.9 mg thyrotropin
alfa. Following reconstitution, each
vial of Thyrogen contains 0.9 mg of thyrotropin alfa in 1.0 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection.
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing
with or without radioiodine imaging
for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid
cancer in post-thyroidectomy patients
maintained on hormone suppression therapy (THST).
Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have
undetectable serum Tg levels on
THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg
levels may be followed-up by
assaying rhTSH-stimulated Tg levels.
Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination
with a range of 30 mCi (1.1 GBq) to
100 mCi (3.7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants
in patients who have undergone a
near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid
cancer and who do not have evidence of
distant metastatic thyroid cancer (see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be supervised by physicians with expertise in thyroid
cancer.
Posology
The recommended dose regimen is two doses of 0.9 mg thyrotropin alfa
administered at a 24-hour interval
by intramuscular injection only.
_Paediatric population _
Due to a lack of data on the use of Thyrogen in children, Thyrogen
should be given to children only in
exceptional circumstances.
3
_Elderly _
Results from controlled trials indicate no difference in the safety
and efficacy of Thyrogen between adult
patients less than 65 years and those greater than 65 years of age,
when Thyrogen is used for diagnostic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów