Thyrogen

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

thyrotropin alfa

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

H01AB01

INN (Mezinárodní Name):

thyrotropin alfa

Terapeutické skupiny:

Anterior pituitary lobe hormones and analogues, Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Terapeutické oblasti:

Thyroid Neoplasms

Terapeutické indikace:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST).Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels.Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1.1 GBq) to 100 mCi (3.7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.4).

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2000-03-09

Informace pro uživatele

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
THYROGEN 0.9 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
Thyrotropin alfa
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist
.
-
If you experience any side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Thyrogen is and what it is used for
2. What you need to know before you use Thyrogen
3. How to use Thyrogen
4. Possible side effects
5. How to store Thyrogen
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT THYROGEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Thyrogen contains the active substance thyrotropin alfa. Thyrogen is a
human thyroid stimulating hormone
(TSH) manufactured using biotechnology processes.
Thyrogen is used to detect certain types of thyroid cancer in patients
who have had their thyroid gland removed
and who are taking thyroid hormones. One of the effects is that it
stimulates any remaining thyroid tissue to take
up iodine which is important for radioiodine imaging. It also
stimulates the production of thyroglobulin and
thyroid hormones if there is any thyroid tissue left. These hormones
can be measured in your blood.
Thyrogen is also used with radioiodine treatment to eliminate (ablate)
the thyroid tissue left over after surgical
removal of the thyroid gland (remnant) in patients who do not have
secondary cancer growths (metastases) and
who are taking thyroid hormone.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE THYROGEN
DO NOT USE THYROGEN:
•
if you are allergic to bovine or human thyroid stimulating hormone
(TSH) or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
•
if you are pregnant.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Thyrogen
•
if you have kidney disease that requires dialysis and 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Thyrogen 0.9 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of Thyrogen contains a nominal value of 0.9 mg thyrotropin
alfa. Following reconstitution, each
vial of Thyrogen contains 0.9 mg of thyrotropin alfa in 1.0 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection.
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing
with or without radioiodine imaging
for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid
cancer in post-thyroidectomy patients
maintained on hormone suppression therapy (THST).
Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have
undetectable serum Tg levels on
THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg
levels may be followed-up by
assaying rhTSH-stimulated Tg levels.
Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination
with a range of 30 mCi (1.1 GBq) to
100 mCi (3.7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants
in patients who have undergone a
near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid
cancer and who do not have evidence of
distant metastatic thyroid cancer (see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be supervised by physicians with expertise in thyroid
cancer.
Posology
The recommended dose regimen is two doses of 0.9 mg thyrotropin alfa
administered at a 24-hour interval
by intramuscular injection only.
_Paediatric population _
Due to a lack of data on the use of Thyrogen in children, Thyrogen
should be given to children only in
exceptional circumstances.
3
_Elderly _
Results from controlled trials indicate no difference in the safety
and efficacy of Thyrogen between adult
patients less than 65 years and those greater than 65 years of age,
when Thyrogen is used for diagnostic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů