TEVA-FENTANYL Timbre

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Fentanyl

Dostępny od:

TEVA CANADA LIMITED

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

FENTANYL

Dawkowanie:

100MCG

Forma farmaceutyczna:

Timbre

Skład:

Fentanyl 100MCG

Droga podania:

Transdermique

Sztuk w opakowaniu:

5

Typ recepty:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Dziedzina terapeutyczna:

OPIATE AGONISTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302012; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2006-07-04

Charakterystyka produktu

                                _ _
_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-FENTANYL
SYSTÈME TRANSDERMIQUE DE FENTANYL
TIMBRES, 12 MCG/H, 25 MCG/H, 50 MCG/H, 75 MCG/H ET 100 MCG/H
Analgésique opioïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 10 juin 2022
Nº de contrôle de la présentation : 257888
_ _
_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
26
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES....................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-06-2022

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