TEVA-FENTANYL Timbre

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fentanyl

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

N02AB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

FENTANYL

Skammtar:

100MCG

Lyfjaform:

Timbre

Samsetning:

Fentanyl 100MCG

Stjórnsýsluleið:

Transdermique

Einingar í pakka:

5

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302012; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2006-07-04

Vara einkenni

_ _
_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
_Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-FENTANYL
SYSTÈME TRANSDERMIQUE DE FENTANYL
TIMBRES, 12 MCG/H, 25 MCG/H, 50 MCG/H, 75 MCG/H ET 100 MCG/H
Analgésique opioïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 10 juin 2022
Nº de contrôle de la présentation : 257888
_ _
_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
_Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
26
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES....................................