Temomedac

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomide

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temomedac hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (RT) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2010-01-25

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temomedac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temomedac
3.
Come prendere Temomedac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temomedac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOMEDAC E A COSA SERVE
Temomedac contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale è un agente
antitumorale.
Temomedac è usato per il trattamento di forme specifiche di tumore al
cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi. Temomedac
è inizialmente usato in
associazione alla radioterapia (fase di trattamento concomitante) e
successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temomedac è usato
in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOMEDAC
NON PRENDA TEMOMEDAC
•
se è allergico alla temozolomide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temomedac 5 mg capsule rigide
Temomedac 20 mg capsule rigide
Temomedac 100 mg capsule rigide
Temomedac 140 mg capsule rigide
Temomedac 180 mg capsule rigide
Temomedac 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Temomedac 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Temomedac 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Temomedac 140 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Temomedac 180 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Temomedac 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
_ _
Temomedac 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 87 mg di lattosio anidro.
Temomedac 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 72 mg di lattosio anidro e giallo
tramonto FCF (E 110).
Temomedac 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 84 mg di lattosio anidro.
Temomedac 140 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 117 mg di lattosio anidro.
Temomedac 180 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di lattosio anidro.
Temomedac 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 209 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
3
Temomedac 5 mg capsule rigide
Le capsule rigide (della lunghezza di 16 mm circa) hanno un corpo
bianco opaco, un cappuccio con
due righe di inchiostro verde e sul corpo della capsula è stampato
“T 5 mg” in inchiostro verde.
Temomedac 20 mg capsule rigide
Le capsule rigide (della lunghezza di 18 mm circa) hanno un corpo
bianco opaco, un cappuccio con
due righe di inchiostro arancione e sul corpo della capsula è
stampato “T 20 mg” in inchiostro
arancione.
Temomedac 100 mg capsule rigide
Le capsule rigide (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów