Syvazul BTV

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1, Stamm ALG2006/01 E1 Inaktiviertes virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4, Stamm BTV-4/SPA-1/2004, Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, Stamm BEL2006/01

Dostępny od:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktivierte virale Impfstoffe

Wskazania:

Für die aktive Immunisierung von Schafen zu verhindern Virämie und die Verringerung der klinischen Anzeichen und Läsionen, verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit der Serotypen 1 und/oder 8 und/oder Verringerung der Virämie* und der klinischen Zeichen und Läsionen, verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit Serotyp 4For aktive Immunisierung von Rindern zu verhindern Virämie verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit der Serotypen 1 und/oder 8 und/oder Verringerung der Virämie* verursacht durch virus der Blauzungenkrankheit Serotyp 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2019-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION:
SYVAZUL BTV INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHAFE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPANIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal S/N.
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Syvazul BTV Injektionssuspension für Schafe und Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE*:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit (BTV)
RP** ≥ 1
* Maximal zwei verschiedene, inaktivierte Serotypen des Virus der
Blauzungenkrankheit:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1 (BTV-1), Stamm
ALG2006/01 E1
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 (BTV-4), Stamm
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8 (BTV-8), Stamm
BEL2006/01
** Relative Wirksamkeit gemessen in ELISA-Einheiten im Vergleich mit
einem Referenzimpfstoff,
dessen Wirksamkeit mittels eines Belastungstests bei den Zieltierarten
nachgewiesen wurde.
Anzahl und Art der im Endprodukt enthaltenen Stämme werden der
augenblicklichen
epidemiologische Situation zum Zeitpunkt der Formulierung angepasst
und auf dem Etikett
angegeben.
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Halbgereinigtes Saponin aus
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
20
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,1 mg
Aussehen: Rosa-weißliche Suspension, die sich durch Schütteln leicht
homogenisieren lässt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome und Läsionen, die durch das Virus der
Blauzungenkrankheit der Serotypen 1
und/oder 8 verursacht werden, oder zur Verringerung einer Virämie*,
klinischer Symptome und
Läsionen, die durch das Virus der Blauzungenkrankheit des Sero
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Syvazul BTV Injektionssuspension für Schafe und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE*:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit (BTV)
RP** ≥ 1
* Maximal zwei verschiedene, inaktivierte Serotypen des Virus der
Blauzungenkrankheit:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1 (BTV-1), Stamm
ALG2006/01 E1
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 (BTV-4), Stamm
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8 (BTV-8), Stamm
BEL2006/01
** Relative Wirksamkeit gemessen in ELISA-Einheiten im Vergleich mit
einem Referenzimpfstoff,
dessen Wirksamkeit mittels eines Belastungstests bei den Zieltierarten
nachgewiesen wurde.
Anzahl und Art der im Endprodukt enthaltenen Stämme werden der
augenblicklichen
epidemiologischen Situation zum Zeitpunkt der Formulierung angepasst
und auf dem Etikett
angegeben.
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Halbgereinigtes Saponin aus
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Aussehen: Rosa-weißliche Suspension, die sich durch Schütteln leicht
homogenisieren lässt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART
Schafe und Rinder.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome und Läsionen, die durch das Virus der
Blauzungenkrankheit der Serotypen 1
und/oder 8 verursacht werden, oder zur Verringerung einer Virämie*,
klinischer Symptome und
Läsionen, die durch das Virus der Blauzungenkrankheit des Serotyps 4
(Kombination von maximal
2 Serotypen) verursacht werden.
3
*Gemäß der validierten RT-PCR-Methode unterhalb der Nachweisgrenze
von 1,32 log
10
TCID
50
/ml
Beginn der Immunität: 39 Tage nach der Impfung.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-01-1970

Zobacz historię dokumentów