Syvazul BTV

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1, Stamm ALG2006/01 E1 Inaktiviertes virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4, Stamm BTV-4/SPA-1/2004, Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, Stamm BEL2006/01

Dostupné s:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Inaktivierte virale Impfstoffe

Terapeutické indikace:

Für die aktive Immunisierung von Schafen zu verhindern Virämie und die Verringerung der klinischen Anzeichen und Läsionen, verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit der Serotypen 1 und/oder 8 und/oder Verringerung der Virämie* und der klinischen Zeichen und Läsionen, verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit Serotyp 4For aktive Immunisierung von Rindern zu verhindern Virämie verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit der Serotypen 1 und/oder 8 und/oder Verringerung der Virämie* verursacht durch virus der Blauzungenkrankheit Serotyp 4.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2019-01-09

Informace pro uživatele

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION:
SYVAZUL BTV INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHAFE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPANIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal S/N.
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Syvazul BTV Injektionssuspension für Schafe und Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE*:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit (BTV)
RP** ≥ 1
* Maximal zwei verschiedene, inaktivierte Serotypen des Virus der
Blauzungenkrankheit:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1 (BTV-1), Stamm
ALG2006/01 E1
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 (BTV-4), Stamm
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8 (BTV-8), Stamm
BEL2006/01
** Relative Wirksamkeit gemessen in ELISA-Einheiten im Vergleich mit
einem Referenzimpfstoff,
dessen Wirksamkeit mittels eines Belastungstests bei den Zieltierarten
nachgewiesen wurde.
Anzahl und Art der im Endprodukt enthaltenen Stämme werden der
augenblicklichen
epidemiologische Situation zum Zeitpunkt der Formulierung angepasst
und auf dem Etikett
angegeben.
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Halbgereinigtes Saponin aus
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
20
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,1 mg
Aussehen: Rosa-weißliche Suspension, die sich durch Schütteln leicht
homogenisieren lässt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome und Läsionen, die durch das Virus der
Blauzungenkrankheit der Serotypen 1
und/oder 8 verursacht werden, oder zur Verringerung einer Virämie*,
klinischer Symptome und
Läsionen, die durch das Virus der Blauzungenkrankheit des Sero
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Syvazul BTV Injektionssuspension für Schafe und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE*:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit (BTV)
RP** ≥ 1
* Maximal zwei verschiedene, inaktivierte Serotypen des Virus der
Blauzungenkrankheit:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1 (BTV-1), Stamm
ALG2006/01 E1
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 (BTV-4), Stamm
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktiviertes Virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8 (BTV-8), Stamm
BEL2006/01
** Relative Wirksamkeit gemessen in ELISA-Einheiten im Vergleich mit
einem Referenzimpfstoff,
dessen Wirksamkeit mittels eines Belastungstests bei den Zieltierarten
nachgewiesen wurde.
Anzahl und Art der im Endprodukt enthaltenen Stämme werden der
augenblicklichen
epidemiologischen Situation zum Zeitpunkt der Formulierung angepasst
und auf dem Etikett
angegeben.
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
2,08 mg
Halbgereinigtes Saponin aus
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Aussehen: Rosa-weißliche Suspension, die sich durch Schütteln leicht
homogenisieren lässt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART
Schafe und Rinder.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome und Läsionen, die durch das Virus der
Blauzungenkrankheit der Serotypen 1
und/oder 8 verursacht werden, oder zur Verringerung einer Virämie*,
klinischer Symptome und
Läsionen, die durch das Virus der Blauzungenkrankheit des Serotyps 4
(Kombination von maximal
2 Serotypen) verursacht werden.
3
*Gemäß der validierten RT-PCR-Methode unterhalb der Nachweisgrenze
von 1,32 log
10
TCID
50
/ml
Beginn der Immunität: 39 Tage nach der Impfung.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-01-1970

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů