SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

anétholtrithione 12

Dostępny od:

EXOD

Kod ATC:

A16AX02.MEDICAMENTAVISEEHEPATOBILIAIRE

INN (International Nazwa):

anétholtrithione 12

Dawkowanie:

12,500 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > anétholtrithione 12,500 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Dziedzina terapeutyczna:

Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme, code ATC : A16AX02. MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE.Ce médicament est préconisé en cas de digestion difficile, en cas de bouche sèche (sécrétion de salive insuffisante).

Podsumowanie produktu:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

1990-10-01

Ulotka dla pacjenta

ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
Dénomination du médicament
SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé
Anéthole trithione
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou à votre pharmacien
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SULFARLEM 12,5 mg, comprimé
enrobé ?
3. Comment prendre SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Divers médicaments des voies
digestives et du métabolisme, code ATC :
A16AX02. MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE
.
Ce médicament est préconisé en cas de digestion difficile, en cas
de bouche sèche (sécrétion de salive
insuffisante).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SULFARLEM
12,5 mg, comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé dans les cas
suivants :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la
présence d'amidon de blé.
·
Enfant de moins de 6 ans.
Avertissements et précautions
L'util

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Anéthole
trithione...............................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire : amidon de blé, saccharose, lactose,
jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
·
Utilisé dans les hyposialies médicamenteuses, post-radio
thérapeutiques, hyposialies de la sénescence.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les comprimés doivent être pris une demi-heure avant les repas.
·
Chez l'adulte: 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.
·
Chez l'enfant:
o
de 10 à 15 ans: 3 comprimés par jour,
o
de 6 à 10 ans: 2 comprimés par jour.
4.3. Contre-indications
Enfants de moins de 6 ans.
Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires
extra-hépatiques.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la maladie
cœliaque).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, une galactosémie, un déficit en lactase
de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires
rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose ou un déficit en
sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S,
E110) et peut provoquer des réactions
allergiques.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque.
L'amidon de