Stronghold

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamektiini

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA05

INN (International Nazwa):

selamectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides, Macrocyclic laktonit,

Wskazania:

Kissat ja koirat: Hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama Ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. Tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. Tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. Vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. Tuotetta voidaan käyttää osana kirppuallergisen ihottuman hoitostrategiaa ja sen munasarjat ja larvicidiset vaikutukset voivat auttaa valvomaan olemassa olevia ympäristölupakasvaimia alueilla, joihin eläimellä on pääsy. Dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. Linnake voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta, ennen kuin Stronghold-lääkityksen aloittamista. Se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka Linnake on annettu kuukausittain. Tämä tuote ei ole tehokasta aikuista D vastaan. immitikseen. Korvasirujen hoito (Otodectes cynotis). Kissat:väivetartuntojen Hoito tartuntoja (Felicola subrostratusTreatment aikuisten suolinkaisten (Toxocara cati)Hoito aikuisten hakamatojen (Ancylostoma tubaeforme). Koirat:väivetartuntojen hoito (Trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen Hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei)Hoitoon aikuisen suoliston suolinkaisten (Toxocara canis)..

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1999-11-25

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
STRONGHOLD PAIKALLISVALELULIUOS
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stronghold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Stronghold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
selamektiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
Stronghold 15 mg
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Stronghold 30 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Stronghold 45 mg
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Stronghold 60 mg
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 60 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 120 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Stronghold 240 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Stronghold 360 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni
0,08 %
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
KISSA JA KOIRA:
•
_Ctenocephalides-_
lajien aiheuttaman kirpputartunnan hoito ja ennaltaehkäisy. Teho
säilyy
kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska eläinlääkevalmiste
tehoaa aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Tällä eläinlääkevalmisteella on munia
tappava vaikutus, joka säilyy 3
viikon ajan annosta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen
hoito vähentää
26
kirppupopulaatiota ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja
jopa seitsemän viikon ikään
saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Stronghold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20 kg
Stronghold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Stronghold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Stronghold 15 mg kissoille ja koirille
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Stronghold 30 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Stronghold 45 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Stronghold 60 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 60 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 120 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Stronghold 240 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Stronghold 360 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE(ET)
Butyylihydroksitolueeni
0,08 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY
, jonka aiheuttaja on
_Ctenocephalides_
spp. Teho
säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste tehoaa
aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteella on ovisidinen vaikutus, joka
säilyy 3 viikon ajan
annostuksesta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen hoito
vähentää
kirppupopulaatiota ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja
jopa seitsemän viikon ikään
saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hoidossa.
Ovisidisen ja larvisidisen vaikutuksen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów