Stronghold

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamektiini

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Endectocides, Macrocyclic laktonit,

indicaciones terapéuticas:

Kissat ja koirat: Hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama Ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. Tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. Tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. Vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. Tuotetta voidaan käyttää osana kirppuallergisen ihottuman hoitostrategiaa ja sen munasarjat ja larvicidiset vaikutukset voivat auttaa valvomaan olemassa olevia ympäristölupakasvaimia alueilla, joihin eläimellä on pääsy. Dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. Linnake voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta, ennen kuin Stronghold-lääkityksen aloittamista. Se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka Linnake on annettu kuukausittain. Tämä tuote ei ole tehokasta aikuista D vastaan. immitikseen. Korvasirujen hoito (Otodectes cynotis). Kissat:väivetartuntojen Hoito tartuntoja (Felicola subrostratusTreatment aikuisten suolinkaisten (Toxocara cati)Hoito aikuisten hakamatojen (Ancylostoma tubaeforme). Koirat:väivetartuntojen hoito (Trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen Hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei)Hoitoon aikuisen suoliston suolinkaisten (Toxocara canis)..

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

1999-11-25

Información para el usuario

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
STRONGHOLD PAIKALLISVALELULIUOS
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stronghold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Stronghold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
selamektiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
Stronghold 15 mg
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Stronghold 30 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Stronghold 45 mg
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Stronghold 60 mg
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 60 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 120 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Stronghold 240 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Stronghold 360 mg
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni
0,08 %
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
KISSA JA KOIRA:
•
_Ctenocephalides-_
lajien aiheuttaman kirpputartunnan hoito ja ennaltaehkäisy. Teho
säilyy
kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska eläinlääkevalmiste
tehoaa aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Tällä eläinlääkevalmisteella on munia
tappava vaikutus, joka säilyy 3
viikon ajan annosta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen
hoito vähentää
26
kirppupopulaatiota ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja
jopa seitsemän viikon ikään
saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Stronghold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20 kg
Stronghold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Stronghold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Stronghold 15 mg kissoille ja koirille
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Stronghold 30 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Stronghold 45 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Stronghold 60 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 60 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Stronghold 120 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Stronghold 240 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Stronghold 360 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE(ET)
Butyylihydroksitolueeni
0,08 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY
, jonka aiheuttaja on
_Ctenocephalides_
spp. Teho
säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste tehoaa
aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteella on ovisidinen vaikutus, joka
säilyy 3 viikon ajan
annostuksesta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen hoito
vähentää
kirppupopulaatiota ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja
jopa seitsemän viikon ikään
saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hoidossa.
Ovisidisen ja larvisidisen vaikutuksen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos