Stelara

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Samanburður

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

L04AC05

INN (International Nazwa):

ustekinumab

Grupa terapeutyczna:

Ónæmisbælandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Wskazania:

Crohn-DiseaseStelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka Crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða TNFa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. Sárum colitisSTELARA er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. Sýklum psoriasisStelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum A. Börn sýklum psoriasisStelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. Psoriasis arthritisStelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (DMARD) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 44

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2009-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                98
B. FYLGISEÐILL
99
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STELARA 130 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ustekinumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
ÞESSI FYLGISEÐILL HEFUR VERIÐ SKRIFAÐUR FYRIR NOTANDA LYFSINS.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Stelara og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Stelara
3.
Hvernig Stelara verður gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Stelara
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STELARA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM STELARA
Stelara inniheldur virka efnið ustekinumab, sem er einstofna
mótefni. Einstofna mótefni eru prótein
sem bera kennsl á og bindast sértækt við ákveðin prótein í
líkamanum.
Stelara tilheyrir flokki lyfja sem kallast ónæmisbælandi lyf.
Verkun þessara lyfja felst í því að veikja
hluta ónæmiskerfisins.
VIÐ HVERJU ER STELARA NOTAÐ
Stelara er notað til að meðhöndla eftirfarandi bólgusjúkdóma:

Meðalalvarlegan og alvarlegan Crohns sjúkdóm - hjá fullorðnum

Meðalalvarlega og alvarlega sáraristilbólgu - hjá fullorðnum
CROHNS SJÚKDÓMUR
Crohns sjúkdómur er bólgusjúkdómur í þörmum. Ef þú ert með
Crohns sjúkdóm færðu fyrst önnur lyf.
Ef þú svarar þeim ekki nógu vel eða ef þú þolir þau ekki er
þér hugsanlega gefið Stelara til að draga úr
einkennum sjúkdómsins.
SÁRARISTILBÓLGA
Sáraristilbólga er bólgusjúkdómur í þörmum. Ef þú ert með
sáraristilbólgu færðu fyrst önnur lyf. Ef þú
svarar þeim ekki nógu vel eða ef þú þolir þau ekki er þér
hugsanlega gefið Stelara 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STELARA 130 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 130 mg af ustekinumabi í 26 ml (5 mg/ml).
Ustekinumab er að öllu leyti manna IgG1κ einstofna mótefni fyrir
interleukin (IL)-12/23 framleitt í
mergæxlisfrumum úr músum með DNA samrunaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Lausnin er tær, litlaus eða ljósgul.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Crohns sjúkdómur
STELARA er ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með
meðalvirkan eða mjög virkan Crohns
sjúkdóm sem hafa sýnt ófullnægjandi svörun, hætt að sýna
svörun eða ekki þolað annaðhvort
hefðbundna meðferð eða meðferð með TNFα-hemli eða verið með
sjúkdóm sem er frábending slíkra
meðferða.
Sáraristilbólga
STELARA er ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með
meðalvirka eða mjög virka
sáraristilbólgu sem hafa sýnt ófullnægjandi svörun, hætt að
sýna svörun eða ekki þolað annaðhvort
hefðbundna meðferð eða meðferð með líffræðilegum lyfjum eða
verið með sjúkdóm sem er
frábending slíkra meðferða (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
STELARA innrennslisþykkni, lausn er ætlað til notkunar undir
leiðsögn og eftirliti lækna sem hafa
reynslu í greiningu og meðferð á Crohns sjúkdómi eða
sáraristilbólgu. STELARA innrennslisþykkni,
lausn á aðeins að nota sem innleiðsluskammt í bláæð.
Skammtar
Crohns sjúkdómur og sáraristilbólga
STELARA meðferð á að hefja með stökum skammti í bláæð sem
byggður er á líkamsþyngd.
Innrennslislausnin á að vera samsett úr nokkrum STELARA 130 mg
hettuglösum eins og tilgreint er í
töflu 1 (sjá kafla 6.6 fyrir undirbúning).
_Tafla 1_
_Upphafsskammtur STELARA í bláæð_
ÞYNGD SJÚKLINGS ÞEGAR SKAMMTURINN
ER GEFINN
RÁÐLAGÐUR SKAMMTUR
A
FJÖLDI 130 MG
STELARA HETTUGLASA
≤ 55 kg
260 mg
2
> 55 kg til ≤ 85 kg
390 mg
3
> 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 25-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów