Spironolactone Ceva

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

spironolactone

Dostępny od:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (International Nazwa):

spironolactone

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Diurétiques

Wskazania:

Pour une utilisation en association avec une thérapie standard (y compris un support diurétique, si nécessaire) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une régurgitation valvulaire chez le chien.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2007-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
Spironolactone Ceva 10 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg, comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tél : + 33 5 57 55 40 40
Fax : + 33 5 57 55 40 06
Fabricants responsables de la libération des lots :
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Spironolactone Ceva 10 mg comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contient 10 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contient 40 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contient 80 mg de spironolactone
4.
INDICATION
Chez les chiens : en association avec une thérapie standard (incluant
diurétique, si nécessaire),
traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une
régurgitation valvulaire.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas utiliser conjointement avec des
Anti-Inflammatoires-Non-Stéroïdiens (AINS) chez les chiens
insuffisants rénaux (insuffisance rénale/dysfonctionnement).
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation.
Ne pas administrer aux animaux reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
26
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une atrophie (réduction de la taille) prostatique réversible est
souvent observée chez les mâles non
castrés.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en inf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Spironolactone Ceva 10 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg, comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Spironolactone Ceva 10 mg contient 10 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contient 40 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contient 80 mg de spironolactone
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Spironolactone Ceva 10 mg : comprimé ovale marron de 10 mm de
longueur, bisécable.
Spironolactone Ceva 40 mg : comprimé ovale marron de 17 mm de
longueur, bisécable.
Spironolactone Ceva 80 mg : comprimé ovale marron de 20 mm de
longueur, quadrisécable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les chiens : en association avec une thérapie standard (incluant
un diurétique, si nécessaire),
traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une
régurgitation valvulaire.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas utiliser conjointement avec des
Anti-Inflammatoires-Non-Stéroïdiens (AINS) chez les chiens
insuffisants rénaux (insuffisance rénale/dysfonctionnement).
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation.
Ne pas administrer aux animaux reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
La fonction rénale et le taux de potassium sérique doivent être
évalués avant le début d’un traitement
associant la spironolactone à un Inhibiteur de l’Enzyme de
Conversion de l’Angiotensine (IECA). A la
différence des humains, l’augmentation des cas d’hyperkaliémie
n’a pas été observée lors d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów