Spironolactone Ceva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-11-2017

Bahan aktif:

spironolactone

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QC03DA01

INN (Nama Internasional):

spironolactone

Kelompok Terapi:

Chiens

Area terapi:

Diurétiques

Indikasi Terapi:

Pour une utilisation en association avec une thérapie standard (y compris un support diurétique, si nécessaire) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une régurgitation valvulaire chez le chien.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Retiré

Tanggal Otorisasi:

2007-06-20

Selebaran informasi

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
Spironolactone Ceva 10 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg, comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tél : + 33 5 57 55 40 40
Fax : + 33 5 57 55 40 06
Fabricants responsables de la libération des lots :
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Spironolactone Ceva 10 mg comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contient 10 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contient 40 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contient 80 mg de spironolactone
4.
INDICATION
Chez les chiens : en association avec une thérapie standard (incluant
diurétique, si nécessaire),
traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une
régurgitation valvulaire.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas utiliser conjointement avec des
Anti-Inflammatoires-Non-Stéroïdiens (AINS) chez les chiens
insuffisants rénaux (insuffisance rénale/dysfonctionnement).
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation.
Ne pas administrer aux animaux reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
26
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une atrophie (réduction de la taille) prostatique réversible est
souvent observée chez les mâles non
castrés.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en inf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Spironolactone Ceva 10 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg, comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Spironolactone Ceva 10 mg contient 10 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contient 40 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contient 80 mg de spironolactone
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Spironolactone Ceva 10 mg : comprimé ovale marron de 10 mm de
longueur, bisécable.
Spironolactone Ceva 40 mg : comprimé ovale marron de 17 mm de
longueur, bisécable.
Spironolactone Ceva 80 mg : comprimé ovale marron de 20 mm de
longueur, quadrisécable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les chiens : en association avec une thérapie standard (incluant
un diurétique, si nécessaire),
traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une
régurgitation valvulaire.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas utiliser conjointement avec des
Anti-Inflammatoires-Non-Stéroïdiens (AINS) chez les chiens
insuffisants rénaux (insuffisance rénale/dysfonctionnement).
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation.
Ne pas administrer aux animaux reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
La fonction rénale et le taux de potassium sérique doivent être
évalués avant le début d’un traitement
associant la spironolactone à un Inhibiteur de l’Enzyme de
Conversion de l’Angiotensine (IECA). A la
différence des humains, l’augmentation des cas d’hyperkaliémie
n’a pas été observée lors d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini