SPIRIVA INHALATION CAPSULE 18 mcg with HandiHaler

Kraj: Singapur

Język: angielski

Źródło: HSA (Health Sciences Authority)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-08-2014

Składnik aktywny:

TIOTROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE EQV TIOTROPIUM

Dostępny od:

BOEHRINGER INGELHEIM SINGAPORE PTE. LTD.

Kod ATC:

Pending

Dawkowanie:

18 mcg

Forma farmaceutyczna:

CAPSULE

Droga podania:

RESPIRATORY (INHALATION)

Typ recepty:

Prescription Only

Wyprodukowano przez:

BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG

Data autoryzacji:

2003-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                 
0251-08(SG)  
20140221 
 
SPIRIVA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ABCD 
 
COMPOSITION 
1 capsule for inhalation contains  
tiotropium  18 mcg 
equivalent to 22.5 mcg tiotropium bromide monohydrate (INN =
tiotropium bromide) 
 
Excipients: lactose monohydrate (which contains milk protein) 
 
 
PROPERTIES 
 
Pharmacotherapeutic group: Other drugs for obstructive airway
diseases, inhalants, anticholinergics;  
ATC code: R03BB04  
 
Tiotropium is a long-acting, specific antimuscarinic agent,
in clinical medicine often called an 
anticholinergic. It has a
similar affinity to the subtypes of muscarinic receptors M
1
 to M
5 
. In the airways, 
inhibition of M
3
-receptors at the smooth muscle results in relaxation. The
competitive and reversible 
nature of antagonism was shown with
human and animal origin receptors and isolated organ 
preparations. In non-clinical _in vitro_ as well as _in
vivo_ studies bronchoprotective effects were dose-
dependent and lasted longer than 24 hours.
The long duration of effect is likely to be due to its very
slow 
dissociation from M
3
-receptors, exhibiting a significantly longer dissociation half-life
than that seen with 
ipratropium. As an N-quaternary anticholinergic tiotropium is topically (broncho-) selective when 
administered by inhalation, demonstrating an acceptable
therapeutic range before giving rise to systemic 
anticholinergic effects. Dissociation from M
2
-receptors is faster than from M
3
, which in functional _in vitro_ 
studies, elicited (kinetically
controlled) receptor subtype selectivity of M
3
 over M
2
. The high potency and 
slow receptor dissociation found its clinical
correlate in significant and long-acting bronchodilation in 
patients with COPD. 
The bronchodilation following inhalation of tiotropium is
primarily a local effect (on the airways) not a 
systemic one. 
_ _
_CARDIAC ELECTR
                                
                                Przeczytaj cały dokument