Sorafenib Sandoz 200 mg filmomh. tabl.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Sorafenibtosylaat 274 mg - Eq. Sorafenib 200 mg

Dostępny od:

Sandoz SA-NV

Kod ATC:

L01XE05

INN (International Nazwa):

Sorafenib Tosylate

Dawkowanie:

200 mg

Forma farmaceutyczna:

Filmomhulde tablet

Skład:

Sorafenibtosylaat 274 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Sorafenib

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 565182-01 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Nee

Data autoryzacji:

2020-06-24

Ulotka dla pacjenta

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SORAFENIB SANDOZ 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sorafenib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sorafenib Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SORAFENIB SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Sorafenib Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van leverkanker
_(hepatocellulair carcinoom)_.
Sorafenib Sandoz wordt ook gebruikt voor de behandeling van nierkanker
in een gevorderd stadium
_(gevorderd niercelcarcinoom)_ wanneer de standaardtherapie niet heeft
geholpen de ziekte te stoppen
of ongeschikt wordt geacht.
Sorafenib Sandoz is een zogenaamde _multikinaseremmer. _Het werkt door
de groeisnelheid van
kankercellen te verlagen en de bloedvoorziening, die de kankercellen
doet blijven groeien af te
snijden.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U BENT ALLERGISCH voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT GENEESMIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel
inneemt.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET DIT GENE

Charakterystyka produktu

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sorafenib Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg sorafenib (onder de vorm van
tosylaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Roodbruine, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
“200” aan de ene kant en glad
aan de andere kant met een tabletdiameter van 12,0 mm ± 5%.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hepatocellulair carcinoom
Sorafenib Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van
hepatocellulair carcinoom (zie rubriek
5.1).
Niercelcarcinoom
Sorafenib Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten
met gevorderd niercelcarcinoom,
bij wie eerdere therapie gebaseerd op interferon-alfa of
interleukine-2 faalde of die ongeschikt
geacht worden voor deze therapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Sorafenib Sandoz dient te worden begeleid door een
arts die ervaren is met het
gebruik van therapieën tegen kanker.
Dosering
De aanbevolen dosis van Sorafenib Sandoz bij volwassenen is 400 mg
sorafenib (twee tabletten van
200 mg) tweemaal daags (equivalent aan een totale dagelijkse dosis van
800 mg).
De behandeling dient te worden voortgezet zolang er medisch voordeel
wordt waargenomen of
totdat zich onacceptabele toxiciteit voordoet.
Aanpassing in dosering
Behandeling van vermoedelijke bijwerkingen kan vereisen, dat de
behandeling met sorafenib
tijdelijk wordt onderbroken of dat de dosis wordt verlaagd.
Wanneer dosisverlaging noodzakelijk is tijdens de behandeling van
hepatocellulair carcinoom
(HCC) en gevorderd niercelcarcinoom (RCC), dient de dosis Sorafenib
Sandoz verlaagd te worden
tot twee tabletten van 200 mg sorafenib eenmaal daags (zie rubriek
4.4).
_Pediatrische patiënten_
De veiligheid en werkzaamheid van Sorafenib Sandoz bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18
jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar