Kraj: Litwa
Język: litewski
Źródło: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Metilprednizolonas
Pfizer Europe MA EEIG
H02AB04
Methylprednisolone
1000 mg; 500 mg; 250 mg; 40 mg; 1 g
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
leisti į veną;leisti į raumenis
Receptinis
Methylprednisolone
Perregistruotas
1994-06-22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI SOLU-MEDROL 40 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI metilprednizolonas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra SOLU-MEDROL ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant SOLU-MEDROL 3. Kaip vartoti SOLU-MEDROL 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti SOLU-MEDROL 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA SOLU-MEDROL IR KAM JIS VARTOJAMAS SOLU-MEDROL - tai sintetinio gliukokortikoido metilprednizolono forma. Šis labai koncentruotas vandeninis tirpalas ypač tinka gydyti patologinėms būklėms, kai reikia efektyvaus ir greito hormonų poveikio. Metilprednizolonas pasižymi stipriu antiuždegiminiu, imunosupresiniu ir antialerginiu poveikiu. Jis vartojamas šiais atvejais: Odos ligų, pvz., sunkios daugiaformės raudonės gydymui; Alerginių būklių, pvz., astmos, angioneurozinės edemos, anafilaksijos gydymui; Sisteminių uždegiminių ligų, pvz., sisteminės raudonosios vilkligės, reumato gydymui; Virškinimo trakto ligų, pvz., opinio kolito, Krono ligos gydymui; Kvėpavimo sistemos ligų, pvz., tam tikrų tuberkuliozės formų (kartu su atitinkamais vaistais nuo tuberkuliozės); Nervų sistemos ligų: smegenų edemos, išsėtinės sklerozės; Kitų ligų pvz., persodinamo organo atmetimo reakcijos, tuberkuliozinio meningito gydymui. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SOLU-MEDROL SOLU-MEDROL VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija metilprednizolonui arba bet k Przeczytaj cały dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS SOLU-MEDROL 40 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename flakone yra 40 mg metilprednizolono (natrio sukcinato pavidalu). 1 ml paruošto injekcinio tirpalo yra 40 mg metilprednizolono (natrio sukcinato pavidalu). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui. _Milteliai:_ balti arba beveik balti milteliai. _Tirpiklis:_ skaidrus, bespalvis tirpalas. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Ligų, kai būtini parenteriniu būdu vartojami gliukokortikoidai, gydymas: - odos, pvz., sunkios daugiaformės raudonės (_Stevens-Johnson_ sindromo); - alerginių būklių, pvz., bronchų astmos, angioneurozinės edemos, anafilaksijos; - sisteminių uždegiminių ligų, pvz., sisteminės raudonosios vilkligės, reumatoidinio artrito; - virškinimo trakto, pvz., opinio kolito, Krono ligos; - kvėpavimo sistemos, pvz., žaibinės ar diseminuotos plaučių tuberkuliozės (vartojama kartu su atitinkamais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės); - nervų sistemos, pvz., smegenų edemos, išsėtinės sklerozės; - kitų, pvz., transplantanto atmetimo reakcijos, tuberkuliozinio meningito (vartojama kartu su atitinkamais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės). 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Dozavimo reikalavimai yra skirtingi ir turi būti nustatomi individualiai, atsižvelgiant į gydomą ligą, jos sunkumą ir paciento atsaką per visą gydymo laikotarpį. Sprendimas dėl rizikos ir naudos turi būti priimamas ir vis peržiūrimas kiekvienu konkrečiu atveju. Reikia skirti mažiausią įmanomą kortikosteroido dozę, kad gydoma būklė būtų kontroliuojama kuo trumpesnį laiką. Tinkamą palaikomąją dozę reikia nustatyti tinkamais laiko intervalais mažinant pradinę vaistinio preparato dozę mažais žingsneliais, kol bus pasiekta mažiausia dozė, užtikrinanti pakankamą klinikinį atsaką Przeczytaj cały dokument