SOLU-MEDROL

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Werkstoffen:

Metilprednizolonas

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

H02AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Methylprednisolone

Dosering:

1000 mg; 500 mg; 250 mg; 40 mg; 1 g

farmaceutische vorm:

milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Toedieningsweg:

leisti į veną;leisti į raumenis

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Methylprednisolone

Autorisatie-status:

Perregistruotas

Autorisatie datum:

1994-06-22

Bijsluiter

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SOLU-MEDROL 40 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
metilprednizolonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLU-MEDROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLU-MEDROL
3.
Kaip vartoti SOLU-MEDROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLU-MEDROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLU-MEDROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLU-MEDROL - tai sintetinio gliukokortikoido metilprednizolono forma.
Šis labai koncentruotas
vandeninis tirpalas ypač tinka gydyti patologinėms būklėms, kai
reikia efektyvaus ir greito hormonų
poveikio. Metilprednizolonas pasižymi stipriu antiuždegiminiu,
imunosupresiniu ir antialerginiu
poveikiu. Jis vartojamas šiais atvejais:

Odos ligų, pvz., sunkios daugiaformės raudonės gydymui;

Alerginių būklių, pvz., astmos, angioneurozinės edemos,
anafilaksijos gydymui;

Sisteminių uždegiminių ligų, pvz., sisteminės raudonosios
vilkligės, reumato gydymui;

Virškinimo trakto ligų, pvz., opinio kolito, Krono ligos gydymui;

Kvėpavimo sistemos ligų, pvz., tam tikrų tuberkuliozės formų
(kartu su atitinkamais vaistais nuo
tuberkuliozės);

Nervų sistemos ligų: smegenų edemos, išsėtinės sklerozės;

Kitų ligų pvz., persodinamo organo atmetimo reakcijos,
tuberkuliozinio meningito gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SOLU-MEDROL
SOLU-MEDROL VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija metilprednizolonui arba bet k

Productkenmerken

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLU-MEDROL 40 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 40 mg metilprednizolono (natrio sukcinato
pavidalu).
1 ml paruošto injekcinio tirpalo yra 40 mg metilprednizolono (natrio
sukcinato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
_Milteliai:_
balti arba beveik balti milteliai.
_Tirpiklis:_
skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligų, kai būtini parenteriniu būdu vartojami gliukokortikoidai,
gydymas:
-
odos, pvz., sunkios daugiaformės raudonės (_Stevens-Johnson_
sindromo);
-
alerginių būklių, pvz., bronchų astmos, angioneurozinės edemos,
anafilaksijos;
-
sisteminių uždegiminių ligų, pvz., sisteminės raudonosios
vilkligės, reumatoidinio artrito;
-
virškinimo trakto, pvz., opinio kolito, Krono ligos;
-
kvėpavimo sistemos, pvz., žaibinės ar diseminuotos plaučių
tuberkuliozės (vartojama kartu su
atitinkamais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės);
-
nervų sistemos, pvz., smegenų edemos, išsėtinės sklerozės;
-
kitų, pvz., transplantanto atmetimo reakcijos, tuberkuliozinio
meningito (vartojama kartu su
atitinkamais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozavimo reikalavimai yra skirtingi ir turi būti nustatomi
individualiai, atsižvelgiant į gydomą ligą,
jos sunkumą ir paciento atsaką per visą gydymo laikotarpį.
Sprendimas dėl rizikos ir naudos turi būti
priimamas ir vis peržiūrimas kiekvienu konkrečiu atveju.
Reikia skirti mažiausią įmanomą kortikosteroido dozę, kad gydoma
būklė būtų kontroliuojama kuo
trumpesnį laiką. Tinkamą palaikomąją dozę reikia nustatyti
tinkamais laiko intervalais mažinant
pradinę vaistinio preparato dozę mažais žingsneliais, kol bus
pasiekta mažiausia dozė, užtikrinanti
pakankamą klinikinį atsaką